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il existe toujours un cristallin qui divise la cavité oculaire en deux chambres : 
une postérieure complètement fermée, et une antérieure limitée en avant par un 
repli tégumentaire constituant une cornée extérieure; un autre repli plus profondé- 
ment situé, immédiatement en avant du cristallin, forme un tris contractile dont la 
pupille demeure toujours ouverte. Dans un premier groupe de Décapodes compre- 
nant des familles des OMMATOSTREPHIDÆ, ONYCHOTEUTHIDE et CRANCHIIDE, la cornée 
extérieure demeure ouverte à Son centre; ce sont les OiGopsipa. Dans un autre 
groupe de Décapodes désignés sous le nom de MyopsipA et chez tous les Octopodes, 
la cornée extérieure se complète et les deux chambres de l'œil sont closes. Il existe 
encore chez les Sepiola un très petit pore cornéen. Déjà chez les Décapodes la cornée 
extérieure est suivie d'un troisième repli de la peau situé transversalement en arrière 
de l'œil. Ce repli se développe suffisamment chez les Octopodes pour constituer une 
paupière, capable, quand elle se contracte, de recouvrir l'œil tout entier. La partie 
externe de la chambre unique de l'œil du Nautilus constitue, en se fermant, la cornée 
interne ou cornée proprement dite. Le cristallin se développe sur les deux faces de 
celte cornée, qui le divise, par conséquent, en un segment externe et un segment 
interne, beaucoup plus développé et plus convexe que l'autre (fig. 1462, L); ce 
sont là de simples formations cuticulaires formées de lames superposées:; en arrière 
du cristallin, la chambre postérieure de l'œil est remplie par une sorte d'humeur 
vitrée. La paroi de cette chambre est constituée par la rétine dont les cellules formant 
une couche unique, sont munies de bâtonnets dirigés vers la lumière. Mais les 
bätonnets primitifs sont fusionnés par groupes de manière à constituer des rhabdomes 
dont chacun est en rapport avec au moins quatre cellules rétiniennes qui envoient 
des prolongements à son intérieur. Toute cellule rétinienne est elle-même en rela- 
tion avec deux rhabdomes; une couche de cellules conjonctives constitue une mem- 
brane limitante. Les cellules rétiniennes sont pigmentées, et le pigment se déplace 
dans leur intérieur suivant qu’elles sont ou non illaminées; dans l'obscurité, les 
granulations pigmentaires s’amassent à leur base. Au-dessous de la réline, le nerf 
optique, lui-même volumineux, s’épanouit en un gros ganglion. 
Certains Céphalopodes possèdent des yeux thermoscopiques et des organes pho- 
togènes décrits p. 1975. | 
Système nerveux, — On peut, au point de vue physiologique, distinguer chez les 
Mollusques trois catégories de centres nerveux : 1° les centres sensoriels, constitués 
par une paire de masses ganglionnaires sus-æsophagiennes, souvent appelées masses 
cérébroïdes; 2° les centres locomoteurs, formant une paire sous-æsophagienne de gan- 
glions pédieux, reliés entre eux et reliés aux masses cérébroïdes par des connectifs 
latéraux, de manière à constituer un collier æsophagien complet, le collier antérieur 
Où collier pédieux ; 3° les centres viscéraux, formant aussi deux colliers, l'un antérieur 
qui innerve principalement la région buccale et peut être appelé collier buecal où 
Stomalo-gastrique; l'autre, postérieur, qui innerve principalement le tronc et ses vis- 
cères et que l’on peut désigner, pour celte raison, sous le nom de collier somatique. 
Morphologiquement le collier stomato-gastrique correspond au système nerveux slo- 
mato-gastrique de Vers annelés; sur son trajet se trouvent ordinairement deux gan- 
slions qui sont, chez les Gastéropodes, voisins du bulbe buccal et qui fournissent les 
nerfs principaux de toute la région exodermique, c'est-à-dire buccale, æsophagienne 
et Stomacale du tube digestif; chez un certain nombre de Gastéropodes tectibranches 
