DÉVELOPPEMENT. 2065 
entourés par un bourrelet qui n'est autre chose que le premier rudiment du 
manteau. L'invagination préconchylienne est, en somme, due à l’active prolifération 
des éléments anatomiques au point où elle se produit; elle est assez souvent repré- 
sentée par un simple épaississement de l’exoderme; presque toujours elle se 
retourne au bout de peu de temps, et la coquille apparait à sa surface ainsi déva- 
ginée. L'invagination préconchylienne se comporte un peu autrement chez les 
Céphalopodes : chez les Argonauta, après s'être un moment caractérisée, elle dis- 
parait purement et simplement; chez les Décapodes, l'invagination persiste plus 
longtemps que chez les autres Mollusques; son orifice se ferme, la poche ainsi 
constituée grandit avec le manteau, et c'est dans son intérieur et non plus à sa 
surface que se forme la coquille. 
Comme celle des Gastéropodes, la coquille des Lamellibranches est d’abord une 
lamelle chitineuse continue. Celte lamelle se calcifie à droite et à gauche de la 
ligne médiane dorsale, formant ainsi les rudiments des valves, tandis que la por- 
tion non calcifiée devient le ligament. En même temps que se forme la coquille, 
sur la face dorsale du pied apparait, chez les embryons des Gastéropodes, l'opercule 
qui vient clore la coquille embryonnaire lorsque le jeune animal se rétracte. Pen- 
dant la première partie de sa vie, celui-ci est essentiellement nageur; le pied est 
alors simplement un organe operculigère. Sa suface opposée à l’opercule est 
vibratile; de sorte que le pied contribue avec le voile à produire un courant ali- 
mentaire buccal. Pendant ce temps les tentacules et les yeux se sont formés sur le 
voile, et sur la face du pied tournée vers la bouche, face qui deviendra la sole de 
reptation, une invagination profonde est apparue, rudiment de la glande pédieuse 
principale. Chez les Lamellibranches, une invagination correspondante de la rêgion 
postérieure du pied donne naissance à la glande byssogène qui se montre presque 
toujours, même chez les formes dépourvues de byssus à l’état adulte. Le byssus 
embryonnaire des Cyclas est utilisé pour attacher le jeune animal à la cavité incuba- 
trice de la mère. A l’état embryonnaire, beaucoup de Lamellibranches ont des yeux. 
L'exoderme est toujours le point de départ de la formation des organes des sens et 
des centres nerveux. Tous ces organes se forment le plus souvent comme de simples 
épaississements de cette couche embryonnaire, et il en est ainsi même pour des 
organes compliqués, comme les yeux marginaux des Pecten; mais le procédé de l'inva- 
gination s’est aussi substitué assez souvent au procédé plus simple et plus primitif 
de la délamination. C’est ainsi, par exemple, que se forment presque toujours dans 
le champ du velum les ganglions cérébroides (Vermetus, PTEROPODA, STYLOMMATO- 
PHORA !, Dentalium, UNIONIDE). Les ganglions pédieux et même les ganglions viscé- 
raux de ces dernières se forment également par ce procédé, ainsi que les yeux des 
Paludina, Bythinia, Calyptræa, Nassa, HETEROPODA, Limnæa, Planorbis, CEPHALO- 
ropa. C’est le mode le plus général de formation des otocysles, qui conservent, 
comme on sait, chez les Lamellibranches archaïques, leur communication primitive 
avec l'extérieur, un reste de ce canal de communication persiste aussi chez les 
Céphalopodes. 
Les branchies (fig. 1534) apparaissent de très bonne heure entre le pied et le 
1 Anne P. Hencauaw, The origin and development of the central nervoussystem in Limax 
maxima. Bulletin of the Museum of comparative Zoology, t. XX, 1890. 
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