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réglée par les battements du cœur; chez un très grand nombre d'embryons de Gasté- 
ropodes, les parois mêmes du corps se constituent en sinus réguliers, à contractions 
rythmiques, qui déterminent les mouvements du sang dans la cavité extra-mésoder- 
mique; ces sinus sont des formations embryonnaires d'importance exclusivement 
physiologique et peuvent se former en des points très différents : à la base du voile 
du côté dorsal, chez les Basommatophores; à l'extrémité postérieure du pied modifié 
des Arion et des Limax; le plus fréquemment, en avant de la cavité palléale, du côté 
ventral, entre le pied et l'anus. On observe un sinus en cette région chez presque 
tous les Gastéropodes marins prosobranches ou opisthobranches, et aussi chez les 
Bythinia et les Helix. Ce sinus suit la cavité palléale au cours du déplacemeut 
vers la droite qu’elle éprouve chez tous les Gastéropodes (p. 2072). 
Il résulte de ce que nous venons de dire que l'appareil circulatoire tout entier 
est contenu dans la cavité extra-mésodermique, que la lumière de ses vaisseaux 
est en continuité absolue avec les espaces laissés libres dans cette cavité par la 
transformation des éléments mésodermiques migrateurs en tissu conjonctif ou tissu 
musculaire, par la pénétration dans cette cavité des délaminations ou invaginations 
exodermiques qui constituent l’épithélium sécréteur des glandes tégumentaires, 
œæsophagienne et rectales, diverses parties des organes des sens et les ganglions 
nerveux, ou bien encore par les évaginations du tube digestif qui finissent par 
consliluer les organes hépatiques. La cavité extra-mésodermique n’est donc autre 
chose que la chambre circulatoire définie, p. 2005; elle correspond au premier seg- 
ment lui-même, polyméridé, nous l'avons vu, p. 2062, du corps des Mollusques; 
on peut désigner convenablement ce segment sous le nom de segment circulatoire. 
Dans la région où la cavite extra-mésodermique est en contact avec la paroi 
externe de la cavité intra-mésodermique, cette paroi s’invagine, à un certain moment, 
en formant une gouttière longitudinale médiane, comme si elle avait été refoulée 
en ce point par le courant sanguin; la cavité extra-mésodermique empiète ainsi en 
quelque sorte sur le domaine de la cavité intra-mésodermique; les bords ventraux 
de la gouttière formée de la sorte se rapprochent, se soudent, la lame interne des 
bords ainsi repliés se sépare de la lame externe, et il se constitue un tube 
isolé, en continuité à ses deux extrémités avec les vaisseaux et qui n’est autre 
chose que le cœur. Le cœur arrive donc à être libre dans la cavité intra-mésoder- 
mique. La paroi du cœur est constituée essentiellement par des tissus appartenant 
au segment circulatoire, mais son mode même de formation implique qu'il est 
revêtu tout au moins d’une couche épithéliale appartenant au segment suivant; cet 
épithélium étant susceplible de proliférer, on comprend maintenant l'existence si 
fréquente d'organes glandulaires à la surface de l'organe central de la circulation. 
A l’état adulte, la cavité du segment circulatoire des Mollusques n’est jamais, quoi 
qu'on en ait dit, en communication avec l'extérieur. Il n’en est pas de même durant 
la période embryonnaire. Dans ce segment se forme, comme chez beaucoup de Vers 
annelés, une paire de néphridies céphaliques (Gg. 1536 et 1537, N). Ces néphridies ont 
élé obsérvées dans les groupes de Gastéropodes les plus divers (Paludina, Bythinia, 
Janthina, Slénoglosses, Nudibranches, Pulmonés) et chez divers Lamellibranches 
(Cyclas, Teredo). Elles ont donc une incontestable importance morphologique. Au 
moins chez les Lamellibranches et les Pulmonés, elles ont la structure des néphri- 
dies des Vers annelés; ce sont des tubes repliés en U dont une branche ciliée 
