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dépens ; les glandes génitales qui avaient proliféré à sa surface interne et 
qui demeurent encore à leur intérieur chez les Amphineures et les Céphalopodes 
s'isolent; la chambre excrétrice perd donc peu à peu son importance premiére, 
et se réduit à un espace dans lequel viennent déboucher les glandes génitales, 
espaces que les organes rénaux mettent en communication avec l'extérieur. Par 
cette voie sont portés au dehors les produits des glandes formés à la surface de la 
chambre excrétrice et les produits génitaux préalablement diversés daus la chambre 
excrétrice elle-même (Amphineures, Céphalopodes); mais peu à peu l'orifice des 
canaux excréteurs des glandes génitales se rapproche de l'orifice interne des reins, se 
confond presque avec lui (NucuLIDE), finit par arriver à leur surface et dès lors peut 
se séparer avec le rein lui-même de la chambre excrétrice et former avec lui un 
organe indépendant; c’est ce qui arrive pour le rein droit des Diotocardes qui perd 
sa communication avec la chambre excrélrice ou péricarde, et finit par n'être plus 
représenté que par la partie distale du canal excréteur des glandes génitales (Mono- 
tocardes). 
L'appareil génital hermaphrodite des Opisthobranches et des Pulmonés apparait 
sous la forme d’un bourgeon plein, situé chez les jeunes Pulmonés, avant l'éclosion, 
sur la paroi interne des téguments de la région nuchale, mais dont l’origine exacte 
el la composition initiale restent encore à déterminer !. Ce bourgeon devient clavi- 
forme et se pédonculise rapidement; le point d'attache de son pédoncule marque la 
région où apparaitra plus tard l’orifice commun de l'appareil génital chez les HELICIDÆ, 
l'orifice des conduits femelles chez les LIMNæID#. Le sommet de la massue génitale 
se cache parmi les lobes du foie; c'est ce sommet qui deviendra plus tard le foyer 
de production des éléments sexuels. Au moment où le sommet du bourgeon a 
atteint la région du tortillon, on voit apparaitre sur sa partie basilaire un autre 
bourgeon cellulaire, homogène, qui fournira les parties de l'appareil copulateur et 
qu'on peut appeler le bourgeon pénial. En même temps des éléments musculaires, 
tous orientés dans le sens de la longueur du bourgeon primitif, se différencient 
dans sa région inférieure, et cette différenciation se manifeste également bientôt 
à la base du bourgeon pénial. Elle se poursuit dans l'épaisseur de la région 
moyenne du bourgeon primitif, de manière à le diviser en trois cordons cellulaires 
pleins qui ne tardent pas à être isolés par deux fentes : l'une d'elles qui s'étend 
surtout vers le bas, la fente utéro-déférente, sépare les deux cordons qui deviendront 
respecuvement l’oviducte et le canal déférent; l'autre fente, ou fente utéro-copulatrice, 
sépare le futur oviducte de la poche copulatrice. Peu après, dans la région du 
bourgeon primitif que les fentes n’ont pas atteinte, deux nouvelles émergences 
constituent les rudiments de la glande de l’albumen et du diverticule, en même temps 
que le sommet du bourgeon devient mamelonné et prépare ainsi la constitution des 
follicules de la glande hermaphrodite. Alors apparait, à la partie inférieure du 
bourgeon initial, le bourgeon sagiltal, qui deviendra le sac du dard et qui est en 
rapport avec le rudiment de la poche copulatrice, comme le bourgeon pénial avec 
le rudiment du canal déférent. Toutes ces parties se creusent plus tard de cavités 
par écartement de leurs éléments; les cavités apparaissent d’abord dans la région 
{ H. Rouzaun, Recherches sur le développement des organes génilaux de quelques Gas- 
téropodes hermaphrodites, Montpellier, 1885. 
