418 Karl Camillo Schneider, 



viel lichter, da viel dunner, erscheint und dessen Konturen gegen 

 das Protoplasm a nur schwierig zu bestimmen waren. Die Geriist- 

 anordnung des letzteren ist im verjiingten Zellteil eine ausge- 

 sprochen parallelfasrige (auch fur die 3 basalen Auslaufer ist dies 

 sofort bemerkbar); die gestreckten Fibrillen sind alle sehr zart, 

 und kompaktere Bildungen zeigen sich erst an den Enden der 

 Fortsatze, wo jedoch die Vereinigung von Linen zu den dickeren, 

 homogenen Enden nicht deutlich hervortritt. Anders aber an den 

 peripheren Auslaufern gleicher Epithelzellen. Hier linden sich 

 unter den langsverlaufenden Linen (man kann sie in den schmach- 

 tigen Protoplasmamengen mit grofiter Scharfe konstatieren und 

 verfolgen) auch Polylinen von verschiedner Starke, welche in den 

 zarten Fortsatzen am dicksten sind und diese schliefilich iiber- 

 haupt nur reprasentieren (Figg. 13 u. 14). Im Geriist herrscht 

 der Langsverlauf der Fasern vor, doch fehlt es auch nicht an 

 indifferent, d. h. gewunden und nach beliebigen Richtungen ziehen- 

 den Faden. An der Spaltungsstelle des Zellauslaufers, welchen 

 Fig. 14 wiedergiebt und der in grofierem MaCstab als Fig. 13 

 gezeichnet ist, laBt sich nun die Bildung eines Polylinons sehr 

 schon beobachten. Durch Zutritt einfacher Linen gewinnt der 

 erst zarte Balken an Dicke und erreicht so den Durchmesser des 

 Auslaufers, welcher in seinem weiteren Verlauf von ihm dargestellt 

 wird. Am (jedenfalls kiinstlich erzeugten) Ende lost sich der 

 untere Fortsatz in seine Bildner wieder auf (wofiir wir sicherlich 

 den Reagentieneinflufi verantwortlich zu machen haben) und man 

 gewinnt eine deutliche Vorstellung, welch eine Menge von Linen 

 in einem Polylinon vereinigt sein konnen, zu welchem sie mittels 

 irgend einer Bindemasse verklebten. Es unterliegt fur mich keinem 

 Zweifel, daC, ebenso wie in Membranen, derartige anscheinend 

 solide Gebilde durch Verkittimg und nicht durch Verschmelzung 

 entstehen; dafiir spricht erstens das Auftreten von Varikositaten 

 an kompakten Auslaufern, welche aufgelockerte Abschnitte letzterer 

 sind (siehe hieruber S. 431), zweitens der Nachweis deutlicher 

 Struktur in konservierten Auslaufern, die am lebenden Objekt 

 homogen erschienen und haufig auch in homogenen, konservierten 

 Fortsatzen bei Anwendung starkerer VergrolSerungen (Nachweis 

 zarter Streifungen), und drittens das Vorubergehende der Poli- 

 linarbildungen in den wechselnden Auslaufern bewegungsfahiger 

 Gallertzellen (Ctenophoren) , welch letztere im Zellkorper die 

 dickeren Balken vermissen lassen, wahrencl diese hingegen in den 

 Fortsatzen, die bald ausgesendet, bald eingezogen werden, auftreten. 



