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wickeln, fehlt eine Reduktion dieser Zahlen. Die reduzierte Chrosomenzahl findet 
sich dagegen, wie zu erwarten, in dem beiruchtungsbedürftigen Winterei und in 
den Spermatocyten. Die kleinen, Männchen erzeugenden Eier und die grossen, 
die zu Weibchen werden, zeigen in den Chromatinverhältnissen keine etwa ge- 
schlechtsbestimmend wirkenden Unterschiede. Vielmehr sind diese nach der 
Meinung Morgan’s in einer verschiedenen Konstitution des Plasmas der reifen 
Eier zu suchen. 
Auffallend ist die frühe Entwicklung des Hodens, der im Embryo bereits 
reiie Spermatozoen enthält. (Da die Arbeit dem Ref. infolge der Mängel der 
Münchener Staatsbibliothek nicht zugänglich war, geschah die Inhaltsangabe nach 
dem zool. Jahresbericht der Station Neapel.) 
II Sspermatooenese, 
Wilson, Edm+B. Stwdies en ’chremosomes..Il., The sexual 
differencesofthe chromosome-groupsin Hemiptera, 
with some considerationson the determination and 
inheritance ofsex. — J. Exp. Zool., Baltimore, Md., 3, 1906 p. 1—40, 
Wilson baut seine Untersuchungen aus dem Jahre 1905 nach der morpho- 
logischen und theoretischen Seite hin weiter aus. Die Grundlage seiner Theorie 
bez. der geschlechtsbestimmenden Kraft der Heterochromosome besteht in den 
beiden, teilweise schon von Stevens (1905) bei Tenebrio beobachteten Er- 
Scheinungskomplexen: 1. In den Fällen, wo ein ungleiches Paar Heterochromo- 
somen sich in den männlichen Geschlechtszellen findet, findet es sich auch in 
den somatischen Zellen des Männchens; in den weiblichen Geschlechtszellen je- 
doch ist an seiner Stelle ein gleich grosses Paar zu konstatieren, wobei stets 
jede Komponente so gross ist, wie das grössere der Heterochromosomen des 
Männchens. 2. Wo in den männlichen Geschlechtzellen ein odd-chromosome 
existiert, weisen die weiblichen Geschlechtszellen zwei ihm entsprechende Chro- 
mosome je von der Grösse des odd-chromosome auf. 
Durch diese Beobachtungen wird die ältere Ansicht Me Clungs (1902), 
der sich auch Sutton angeschlossen hatte, hinfällie, nämlich, dass die Eier, 
die mit einem Spermatozoon befruchtet werden, Männchen liefern. Wir werden 
sehen, dass sich vielmehr die umgekehrte Folgerung ergibt. » sei die Normalzahl 
der Chromosome, 4 das Heterochromosom. Dann lautet die Formel für eine 
2 
Ovogonie In — 2 '), für eine reile Eizelle St): die ‚beiden Spermatozoen- 
2 n 
1) G- ') € | ') A) ln 2 h == Q. 
n n r| 
2) (>+') +5 ae le; 
n n 
sorten sind (> +») und 5. Die beiden Beiruchtungsmöglichkeiten sind nun: 

Dabei neigt Wilson zu der Anschauung, dass in den Heterochromosomen 
der beiden Geschlechter nicht eine verschiedene spezifische sexuelle Aktivität 
zu suchen sei, sondern dass beide von gleicher Konstitution seien und das 
Prinzipielle der Geschlechtsbestimmung in Zahl und Volumen der Hetero- 
chromosomen liege, die eine verschiedene Chromatinquantität der Eizellen herbei- 
führen, oder auf eine andere Anschauungsweise übertragen: die verschiedene 
„Kernglasmarelation“ des befruchteten Eies bestimmt das Geschlecht. 
Es ist unmöglich, hier den Inhalt der ideenreichen Schrift zu erschöpfen, 
deren Gedanken im ersten Augenblick überaus konsequent und bestechend er- 
scheinen. Es kann aber nicht verschwiegen werden, dass bei näherem Zusehen, 
zumal wenn man sich biologische Tatsachen aus dem Gebiete der Insekteniort- 
pflanzung (z.B. Parthenogenese) ins Gedächtnis ruft, vieles weniger unerschütterlich 
erscheint. Zudem muss immer wieder betont werden, dass wichtige Glieder in 
dem ganzen Erscheinungscyklus noch fehlen, die der Sache ein ganz anderes 
Gesicht geben können, dass wir das Verhalten der den Heterochromosomen des 
Männchens entsprechenden Chromosomen der Eier bei der Reifung nicht kennen, 
dass wir vor allem von den Vorgängen bei der Befruchtung in den Fällen mit 
Heterochromosomen noch garnichts gesehen haben und nicht zuletzt, dass uns 
die Kenntnis der ersten Entwicklungsvorgänge (Keimbahn) noch fehlt. 
