Embryonaleutwicklung- des Leberegels. 257 



nie gefunden, obwohl sich seine Untersuchungen auf acht verschiedene 

 Formen erstreckten (Distomum tereticolle, D. cygnoides, D. cylindraceiim, 

 D. glohiporum, D. nodulosum, D. naja, D. menküatmn, Aspidogaster 

 conchicola). 



Erst neuere Arbeiten konnten eine Art Keimblätter bei den 

 Trematoden feststellen. 



Halkin (1901) und Goldschmidt (1902) fanden bei Poltjstomum 

 integerrimum die Bildung einer epibolischen Gastrula, Kathakiner 

 (1904) eine ebensolche bei Gyrodactijlus elegans. 



Eine andere, recht eigenartige Bildung der Keimblätter gibt 

 Goldschmidt (1905) für Zoogomts minis an. Bei diesem Trematoden 

 schnürt eine Zelle der zwölfzelligen Morula eine Zelle durch „peri- 

 cline Teilung" ab, „die nunmehr das Zentrum des Embryos einnimmt 

 und als primäre Entodermzelle anzusprechen ist". „Indem diese 

 primäre Entodermzelle sich in zwei hintereinander liegende Zellen 

 teilt, ist die Bildung der primären Keimblätter vollzogen. Ein aus 

 zwTi Zellen bestehendes Entoderm wird von einer Schicht kubischer 

 Ectodermzellen umgeben, die sich ihrer Größe und ihrem Bau nach 

 als verschiedenartig erweisen." 



Ein ganz negatives Ergebnis bezüglich einer Gastrulation hatten 

 die Untersuchungen Beesslau's (1904) und Mattiesens (1904) an 

 Turbellarien. 



Auch die ersten Furchungen des Eies von Fasciola hepatica 

 bieten anscheinend nichts Besonderes. Sie werden deshalb nur kurz 

 beschrieben. Die erste Furchung liefert ein Macromer und ein 

 Micromer (Taf. 12, Fig. 1). Das Macromer schnürt dann ein zweites 

 Micromer ab (Taf. 12, Fig. 2). Die Micromeren beginnen ebenfalls 

 sich zu teilen. Alle ihre Abkömmlinge sowie die weiterhin von dem 

 Macromer abgeschnürten Zellen liegen dem letztern unmittelbar an. 

 Es entsteht eine einfache Zellenschicht, die sich immer weiter um 

 das Macromer herumschiebt und es schließlich fast ganz einschließt. 

 Nur an einer Stelle bleibt eine Lücke in dieser Zellenschicht. sodaß 

 das zentrale Macromer an dieser Stelle freiliegt (Taf. 12, Fig. 3a 

 und b). Wir dürfen diesen Vorgang wohl als epibolische Gastrulation 

 bezeichnen. Das nur aus einer Zelle bestehende Entoderm ist von 

 einem einschichtigen Ectoderm umschlossen. Zellgrenzen sind meist 

 nicht erkennbar. Aus der primären Entodermzelle geht nun durch 

 weitere Teilung ein mehrzelliges Entoderm hervor, während die 

 Lücke im Ectoderm, der Blastoporus, vorläufig noch erhalten bleibt 

 (Taf. 12, Fig. 4, 5, 6). Als Resultat dieser Vorgänge erhalten wir 



