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stets mit außerordentlicher Deutlichkeit hervor; auch eine Pol- 

 strahlung- ist sehr deutlich entwickelt (Fig. 12). Allerdings kann 

 man beides nicht beobachten, wenn mit Hämatoxj'-lin-Pikrokarmin 

 gefärbt wurde. Petrunkewitsch, der hauptsächlich letztere Methode 

 anwandte, zeichnete in den Mitosen der Blastodermzellen keine 

 Centrosomen (1901, flg. 17). Henking gibt ebenfalls nichts Genaueres 

 darüber an ; er bemerkt nur, daß bei den Furchungszellen partheno- 

 genetischer Eier Strahlungen geringer entwickelt seien als in den 

 befruchteten Eiern derselben Art. Dagegen hebt Doncaster (1906) 

 hervor, daß bei den Teilungen der Dotter- und Blastodermkerne 

 parthenogenetischer Tenthredinideneier deutliche Centrosorae aus 

 einem Centralkorn und einem hellen Hof zu beobachten sind. Diese 

 beiden Bestandteile konnte ich in den Spindeln der Blastoderm- 

 kerne von Formica nicht finden, doch dürfte eine speziell darauf ge- 

 richtete Untersuchung vielleicht ein anderes Resultat ergeben. 



Ich muß an dieser Stelle erwähnen, daß eine Anzahl von Ar- 

 beiterinneneiern verschiedener Stadien einen zweifellos anormalen 

 Entwicklungsgang eingeschlagen hatten. So kommt es verhältnis- 

 mäßig oft nicht zur Ausbildung eines Blastoderms, sondern die 

 Furchungskerne bleiben zu wenigen, großen Klumpen zusammen- 

 geballt und zeigen dann häufig eine schlechte Färbbarkeit. Manch- 

 mal liegen diese Klumpen in einer strahligen Protoplasmamasse, 

 oder eine solche findet sich vor, ohne daß sie irgendwelches Chro- 

 matin enthält. Zuweilen hatte ich zuerst beinahe den Eindruck ge- 

 wonnen, als ob hier polysperm befruchtete Eier vorlägen; aber ich 

 konnte bei genauerer Prüfung niemals ein Spermatozoon darin finden, 

 und diese Eier zeigten auch sonst immer ein anormales Verhalten. 

 In den Furchungsmitosen haben die Chromosomen ab und zu eben- 

 falls sehr abweichende Gestalt. Fig. 9 ist einem Arbeiterinneuei 

 entnommen, das zwei in Teilung befindliche Furchungskerne enthält. 

 Die abgebildete Spindel liegt, wie zu erwarten, im Eiinnern, inner- 

 halb eines Plasmahofes; sie ist auffallend groß, besonders wenn man 

 sie mit der ersten Furchungsspindel des befruchteten Eies (Fig. 23) 

 vergleicht. Sie erscheint fast kuglig, Centrosomen sind nicht vor- 

 handen. Man kann in ihr etw^a 20 Chromosomen erkennen, von 

 denen einige, die am deutlichsten zu sehen sind, abgebildet wurden. 

 Diese Chromosomen sind ebenfalls ganz auffallend groß und zeigen 

 die bekannte Form, die man bei der heterotypischen Teilung findet. 

 Auch kann mau deutliche Größenunterschiede feststellen. In der 

 andern nicht abgebildeten Spindel ist das Chromatin vollkommen 



