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à son angle inféro-postérieur tandis que son angle antéro-inférieur s'allonge en 
avant en une forte saillie de forme variée, le processus symplectique. Ces dispositions 
s'exagèrent chez les Torpilles, où l'hyoïde se divise en deux segments; enfin chez 
les Raies, tandis que l'hyomandibulaire conserve ses rapports avec le crane et 
se spécialise complètement comme suspenseur de la mâchoire inférieure, l'hyoïde, 
repoussé derrière lui, s'allonge en arrière de son bord postérieur en un arc 
semblable aux arcs branchiaux qui suivent et se divise en quatre segments. 
Les cartilages labiaux se modifient à leur tour d'une manière indépendante; 
ceux de la première paire ou cartilages prémaæillaires demeurent, en général petits ; 
ceux de la deuxième paire, les cartilages maæxillaires s’allongent chez les Requins 
(Scymnorhinus, fig. 1676, {, etc.) de manière à empiéter sur la mandibule, et ils sont 
suivis d'un autre cartilage qui s'applique latéralement sur la mandibule et forme 
avec eux une sorte d'arc; l'arc de droite est d’ailleurs complètement séparé de l'arc 
de gauche. Ces cartilages demeurent réduits ou avortent en partie chez les Raies. 
Chez les Chimères, qui sont devenues pour celte raison le type du sous-ordre des 
HoLocEPHALA, le cartilage palato-carré se confond absolument avec le crâne. Réalisée 
ici pour la première fois, celte union intime du palais avec le crane se retrouvera 
chez les Dipxés. Les cartilages labiaux subsistent; le 2° est partagé en deux pièces 
et se relie seulement par un ligament au cartilage mandibulaire, qui s'étend, comme 
chez les Seymnus, jusqu'au voisinage de la ligne médiane de la mandibule. Il atteint 
cette ligne chez les Callorhynchus, de manière à se souder avec son symétrique. Par 
suite de la fusion complète des cartilages palato-carrés avec le crâne, la mandibule 
parait s’articuler directement avec celui-ci (autostylie) et dès lors l'hyomandibulaire, 
n'ayant plus à lui servir de support, se réduil à l’état d’un simple appendice de 
l'hyoïde dont la signification est attestée par les rayons branchiaux qu'il porte. 
Le crane de MARSIPOBRANCHES ne s'étend pas jusqu'à l'orifice des nerfs vagues; 
celui des ÉLASMOBRANCHES empiète en arrière sur la région branchiale de manière 
que l'origine des nerfs vagues est comprise dans son intérieur. Il en résulte pour 
les rapports des diverses parties quelques modifications importantes. Chez les 
Raies, le nerf vague qui innerve les branchies est le Gernier nerf qui prenne son 
origine dans le crâne; il en est de même chez les Cestracions; jusqu'à six paires 
nerveuses prennent leur origine dans son intérieur chez les Heptanchus; les trous 
par lesquels elles sortent forment une rangée qui passe au-dessous du trou du 
nerf vague et se prolonge en avant de ce trou; mais, chez les autres Requins, le 
crâne envahit une portion de la colonne vertébrale. Aussi, tandis que le cràne 
s'articule nettement par deux condyles avec la colonne vertébrale chez les Raies 
et chez les Chimères, il est impossible de tracer chez les NOTIDANIDE aucune limite 
entre ces régions du squelette. La corde dorsale s'engage ici dans la base du crâne, 
puis s’amincit brusquement et se prolonge en un grêle tractus qui se recourbe 
vers le haut et vient se terminer sur la paroi même de la cavité crâänienne. Ce 
filament fait défaut chez les autres Requins. 
Dans la capsule crânienne on distingue immédiatement une région nasale, une 
région orbitaire et une région auditive ; la région orbitaire constitue une sorte d'exca- 
valion pratiquée entre les deux autres dont elle est séparée par deux saillies, la saillie 
préorbitaire (fig. 1674, f) et la saillie post-orbitaire (Gg. 1674, m; fig. 1675 et 1676, po). 
La région nasale porte deux capsules olfactives symétriques dont l'orifice est placé 
