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contours apparaissent dès lors comme des circonférences concentriques comprises 
entre deux séries, l'une dorsale, l’autre ventrale, d'arcs superposés (fig. 1706 à 1711, m. 
p. 2#15 et suiv.). Ces circonférences correspondant aux segments dorsaux et ven- 
traux sont presque symétriques dans la région caudale ; dans le tronc, la disposition 
des muscles ventraux est naturellement très modifiée par la présence des viscères. 
Dans les segments dorsaux la direction des fibres musculaires est toujours longi- 
tudinale ; ces fibres sont sensiblement de même longueur dans tous les myomé- 
rides, Les segments dorsaux de plusieurs myomérides antérieurs s'attachent à la 
crête occipitale et aux épiotiques; mais ils se fixent également sur la surface 
dorsale de la ceinture scapulaire. Les cloisons intermusculaires s’attachent par des 
ligaments aux apophyses des arcs dorsaux des vertèbres, mais les couches les plus 
profondes des muscles peuvent aussi s'attacher directement au squelette. 
Des muscles spéciaux se différencient aux dépens des segments dorsaux des 
myomérides pour mouvoir les nageoires dorsale et caudale. Les premiers vont des 
pièces basilaires des nageoires aux rayons et sont métamériquement disposés; 
de petits muscles superficiels viennent s'y ajouter. Les seconds sont accompagnés 
de muscles ventraux, issus des myomérides correspondants. Enfin des bords laté- 
raux des deux segments procèdent des différenciations musculaires spéciales tout 
le long de la ligne latérale. 
Dans la région antérieure du corps, on peut répartir en deux groupes les 
muscles qui sont issus des segments ventraux des myomérides : 1° les muscles 
hypobranchiaux et 2° les muscles du tronc. Les muscles hypobranchiaux sont 
innervés par les branches ventrales du nerfs spinaux ; ils couvrent la face ventrale 
de la région branchio-céphalique. Chez les Heptanchus ils forment une couche 
partant d'une lame conjonctive qui recouvre le cœur et s'attache à la région cora- 
coïdienne de la ceinture scapulaire; celte couche est parcourue par des lignes 
tendineuses qui finissent par la diviser en digitations se rendant chacune à la base 
d'un arc branchial (m. coraco-branchiaux, fig. 1746, ca); d'autres faisceaux se rendent 
aux branchies et sont en partie traversés par les insertions du constricteur des arcs 
branchiaux ; les faisceaux les plus longs viennent s'insérer sur la copule hyoïdienne 
et sur la symphyse mandibulaire; ils peuvent être désignés sous les noms de 
muscles coraco-hyoïdiens, coraco-mandibulaires. Chez les Raies et les Chimères les 
faisceaux se rendant aux premiers arcs viscéraux s'individualisent déjà, les 
muscles coraco-branchiaux partant seuls de la lame conjonctive. Chez les Estur- 
geons les muscles coraco-branchiaux se subdivisent en deux autres : les coraco- 
branchiaux antérieurs, qui se terminent par de courts tendons sur les trois premiers 
arcs branchiaux; les coraco-branchiaux postérieurs qui s'insèrent sur le quatrième 
et le cinquième; il existe en outre un branchio-mandibulaire allant du troisième arc 
branchial à la mandibule. Le coraco-hyoïdien est ici déjà le muscle dominant; son 
importance s'exagère encore chez les TÉLÉOSTÉENS, où la musculature antérieure 
se réduit au cinquième coraco-branchial et au coraco-hyoïdien. Celte rétrogradation 
du système musculaire est compensée par le développement des muscles propres 
aux arcs branchiaux. Le coraco-hyoïdien et le coraco-mandibulaire forment la partie 
principale de l'appareil musculaire hypobranchial des Dipnés; les coraco-bran- 
chiaux n'en paraissent que de simples ramifications, en raison du faible dévelop- 
pement des branchies. 
