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cellules de chaque pyramide se trouve ainsi doublé; les cellules nouvelles sont les 
deutospermatoblastes ; une nouvelle-bipartition produit les tritospermatoblastes !, dont 
le nombre est d'une soixantaine par colonne. A la base de chaque colonne se 
trouve un noyau clair, aplati contre la paroi de l’ampoule; l'origine et le rôle de 
ce noyau apparaitront plus tard. Tous ces éléments, bien que constituant des cel- 
lules complètes, demeurent plongés dans une masse continue de protoplasme. 
Chaque protospermatoblaste produit en somme une tétrade de tritospermalo- 
blastes et les deux divisions qui les produisent correspondent à celles qui fournis- 
sent les deux globules polaires; le protospermatoblaste est l'équivalent d'un ovule 
avant l'expulsion des globules, ce sont les triltospermatoblastes qui se changent en 
spermatozoïdes. 
Chez le Scylliorhinus canicula, les protospermatoblastes sont de deux sortes. A 
l'élat de repos, ceux de la 1"° sorte sont polyédriques ou arrondis; leur protoplasme 
ne présente pas de structure déterminée et contient des corpuscules très fortement 
colorables qui entourent uniformément le noyau à l’exception des pôles nucléaires. 
Lors de la (transformation ces granules périnucléaires se rassemblent à l'un des pôles 
du noyau en un peloton serré, il n’y a pas encore de centrosome?. Le noyau se 
colore fortement par l'alizarine ; les corpuscules chromatiques sont pressés les uns 
contre les autres; la linine n’est pas distincte. A l'état de relächement du peloton, 
les granules rassemblés au pôle nucléaire forment par leur fusion des corpuscules 
plus volumineux et moins nombreux; dans le noyau apparait un réseau de linine 
formé de fibres raides, relativement épaisses. Un état muriforme est traversé au 
cours du passage à l’état d'aster. 
La masse granulaire polaire se transforme en un fuseau homogène, délicat, encore 
privé de centrosomes et de capsules polaires. Pendant que la membrane nucléaire 
disparait, la chromatine se concentre et est étroitement unie à la sphère par des 
filaments rigides de linine; la sphère se transforme peu à peu en un fuseau achro- 
matique aux extrémités duquel se montrent les granulations polaires; il n’y a pas 
encore de rayons polaires. L'aster est ainsi réalisé. Les chromosomes, au nombre 
de 20-24, se divisent alors transversalement ou longitudinalement en parties égales. 
Dans le dispirème, les corpuscules polaires se fusionnent avec les fibres de revê- 
tement. La cellule se divise alors suivant son équateur. Le reste du fuseau central 
se dégage de la masse de chromatine et semble former les corpuscules des sphères 
d'attraction de la nouvelle génération. Le noyau subit encore quelques transforma- 
tions avant de revenir au repos. Enfin sa chromatine se dispose en corpuscules 
relativement éloignés les uns des autres et tout semble indiquer la disparition 
d'une cerlaine quantité de chromatine pendant que le noyau revient au repos. 
Les Sélaciens n'éprouvent pas d'autre réduction chromatique. La nouvelle masse 
granuleuse nait par dislocation des demi-fuseaux persistant après la. division; il 
n'y à pas de centrosome. Après une période de repos commence la division des 
! Chez les Crustacés décapodes les protospermatoblastes se forment comme chez les 
Sélaciens autour des noyaux qui se sont multipliés par division directe, les protosper- 
matoblastes subissent ensuite deux bipartitions indirectes (et non pas trois comme il est 
dit p. 958); ce sont les trilospermatoblastes qui deviennent les spermatozoïdes. 
? Rawirz, Die Theilung der Hodenzellen und die Spermatogenese für Scyllium canicula, 
Arch. f. Mikwik., Bd. 53, 1898. 
