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par le vitellus, et l'interne tout au moins se résorbe de bonne heure sans laisser 
de trace (Scylliorhinus, Pristurus, Raja). Dans l'œuf des Lépidostéens, il se diffé- 
rencie d’abord une membrane entre le follicule et le vitellus en voie de formation; 
la zona radiata se forme ensuite au-dessous de celle-ci, mais ne tend pas à dispa- 
raitre, comme chez les Sélaciens, tandis que la membrane externe s'épaissit et est 
bientôt traversée à son tour par des canaux radiaux. Cette membrane disparait à 
son tour et, à ce moment, de nombreuses cellules du follicule émigrent dans le 
vitellus; âprès quoi une nouvelle membrane très délicate se reforme entre le 
vitellus et le follicule (Beddard). En revanche l'œuf proprement dit est chez les 
Élasmobranches plongé dans une substance albuminoïde et protégé par une coque 
cornée sécrétée dans l’oviducte. 
Les enveloppes résistantes produites autour de l'œuf dans l'ovaire s'opposeraient 
à la pénétration du spermatozoïde, si elles n'étaient perforées d’un orifice qui est 
le micropyle. Ce micropyle n'existe pas encore sur l’œuf des Petromyzon, dans 
lequel le spermatozoïde peut pénétrer par n'importe quel point de sa surface; il 
existe cependant à l'un des pôles de l'œuf un enfoncement en forme d’entounoir 
qui parait représenter l'appareil micropylaire des Myxines, qui ressemble à celui 
des Lépidostéries. Les œufs à enveloppes éphémères des Élasmobranches n'ont 
naturellement pas de micropyle. Chez les Acipenser le micropyle est remplacé par 
des orifices dont le nombre varie de 5 à 13 et qui sont entourés chacun par un 
cercle d'éléments villeux. Chez les autres Ganoïdes et les Téléostéens, le micropyle 
est un canal unique qui débute par un enfoncement cratériforme dans la surface 
externe de la zone radiée et se termine sur une élévation conique de cette surface 
de celle-ci, juste en face de l'aire germinative; la moitié externe de ce canal se 
renfle en ampoule chez le Petromyzon et le Clupea harengus. La dépression cratéri- 
forme est occupée par une petite masse de cellules de la granuleuse (Myxine, Lepi- 
dosteus, Osmerus, Leuciscus); ses parois sont plissées chez l'Éperlan; le plus souvent 
elles sont lisses; le fond de la cavité cratériforme est assez souvent occupé par 
une cellule spéciale de la petite masse cellulaire qu'elle contient, qui parait avoir 
contribué à sa formation (Myxine, Lepidosteus). | 
Fécondation; ponte: conditions du développement. — Peu de Poissons pos- 
sèdent des organes d'accouplement. Les mâles des Petromyzon sont pourvus 
d'une sorte de pénis exsertile, constitué d’ailleurs par une simple protrusion de la 
paroi du corps autour du pore abdominal. 
Chez les ÉLASMOBRANCHES, les nageoires postérieures des mâles sont profondé- 
ment modifiées en vue de servir à l'accouplement (p. 2##3) !. Elles portent une 
gouttière dorsale par laquelle s'écoule le produit d'une glande. Tout l'appareil 
est mis en action par des muscles qui sont une dépendance de ceux de la nageoire 
et qui se répartissent en deux groupes : les fléchisseurs et les dilatateurs. Ces der- 
niers agissent sur la partie terminale de l'organe pour en augmenter la surface ; 
ils ont pour antagoniste une membrane élastique qui lapisse la gouttière dorsale. 
La glande du ptérygopodium est conslituée par un corps cylindrique à parois 
contenant des fibres musculaires longitudinales et des fibres transverses et siluée 
1 E, L. Manx, Sludies on Lepidosteus, Bull. of the Museum of comparative zoology, 
vol. XIX, 1890. 
