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DÉVELOPPEMENT. 2565 
séjournent entre les replis très vascularisés du tissu germinatif; ils sont pourvus 
d’un abondant vitellus. Ces conditions semblent intermédiaires entre celles des 
Zoarces et celles des EMBIOTOCIDE. 
La plupart des œufs des Téléostéens sont cependant abandonnés à eux-mêmes 
soit qu'après la ponte ils tombent au fond de l’eau, où ils sont alors généralement 
agglutinés entre eux, soit qu'ils demeurent flottants près du fond (Alosa flinta), 
soit qu'ils flottent à la surface, sans lien les uns avec les autres. On oppose, sous le 
nom d'œufs démersaux, les œufs de fond libres ou fixés (Saimo, Clupea harengus, 
Belone, Scombresox, Ammodytes, Cottus quadricornis) aux œufs pélagiques, qui sont de 
beaucoup les plus nombreux (Clupea pilchardus, C.sprattus, PLEURONECTIDE, GADIDÆ, 
Mugil capito, Callionymus lyra, Caranx trachurus, Capros aper, Scomber vulgaris, 
Mullus surmuletus, Trigla, Trachinus vipera, Lophius piscatorius !, Serranus cabrilla, 
Labrazæ, etc.). Les œufs pélagiques sont reconnaissables à la goutte d'huile qu'ils 
contiennent et qui, plus légère que l’eau, les entraine vers la surface. Les œufs 
démersaux sont souvent adhésifs (Coftus) et parfois pourvus de filaments fixateurs 
(Myxine, SCOMBRESOCIDÆ). 
Tous ces œufs sont de faibles dimensions; les œufs démersaux sont d'ordi- 
naire plus gros; ceux du Saumon atteignent jusquà 5 ou 6 millimètres de 
diamètre, tandis que le plus grand nombre des œufs pélagiques ne dépassent pas 
4 millimètre. Le nombre de ces derniers est en revanche quelquefois immense. 
La Molva vulgaris en produit plus de 28 millions; le Rhombus maximus plus de 
9 millions; la Gadus morrhua 6 millions, le Scomber vulgaris 700 000, la Clupea 
harengus 20 000 à 50 000. Au contraire, les œufs à fécondation interne des grands 
Sélaciens peuvent atteindre 1 décimètre de longueur, non compris les filaments 
angulaires. ! 
Développement. — Les embryons de Vertébrés traversent tous une phase de 
développement où leur constitution fondamentale est presque exactement la même, 
surtout si l'on fait abstraction des parties qui ont pour rôle soit de détenir les 
réserves alimentaires, soit de pourvoir à la nutrition du jeune animal, soit de le 
protéger. L’embryon est alors constitué par un exoderme qui forme son revêtement 
extérieur; un entoderme qui limitera sa cavité digestive; un axe neural situé sous 
l'exoderme, le long de la ligne médiane dorsale; une corde dorsale située immédia- 
tement au-dessous de l’axe neural et, de chaque côté de ces parties impaires, des 
parties symétriques, comprenant, du côté dorsal, les myomérides (myotomes, mésoso- 
mites, somites), du côlé ventral les plaques latérales. Les myomérides forment deux 
rangées symétriques de poches placées bout à bout, comme les ébauches des seg- 
ments des Vers annelés; les plaques latérales sont deux poches qui s'étendent, sans 
aucune cloison intérieure, sur toute la longueur du corps occupée par les deux 
rangées de myomérides et au-dessous d’elles. Les myomérides et les plaques laté- 
rales constituent le mésoderme. Les embryons ne paraissent, en conséquence, 
métaméridés que du côté dorsal; nous avons vu (p. 2160) qu'il en est de même chez 
l'Amphioxus, mais que la limitation de la métaméridation à la région dorsale ne se 
produit ici qu'à une certaine phase du développement et fait suite à une phase de 
1 Les œufs de cette espèce sont unis en rubans de plusieurs mètres de long ou en 
plaques; les Fierasfer ont aussi des œufs pélagiques unis par une mucosité. 
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