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Par suite du développement graduel de la cavité de segmentation, la calotte 
micromérique arrive à n'être formée que d'une seule assise de cellules chez les 
Petromyzon, la calotte macromérique demeurant massive; l’exoderme dérive tout 
entier de cette assise unique. Ce retour partiel à la phase blastula ne se produit pas 
ailleurs; les cellules formant l'assise superficielle de la calotte micromérique se 
bornent à se différencier des autres par leur petitesse, leur forme presque cubique 
et leur arrangement régulier, résultant de l'identité de leurs dimensions; celle 
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Fig. 1822. — Développement du Sterlet (Acipenser ruthenus). — 1, coupe d'un œuf pendant la formation 
du blastopore et de la cavité digestive primitive. — 2 et 3, coupes longitudinales de deux œufs montrant 
deux stades successifs de la formation de la cavité digestive el du mésoderme. — Æx, exoderme ; 
En, entoderme:; m, mésoderme; D, cavité digestive; €, cavité de segmentation; Æ, bouchon vitellin 
d'Ecker:; 2, blastopore; n, n', dilatation cérébrale antérieure et postérieure; my, myotomes; Pr, canal 
longitudinal du pronéphros (d'après Salensky). 
assise superficielle de micromères forme toujours l'exoderme tout entier, mais là 
ne se borne pas son rôle, comme nous le verrons tout à l'heure. La cavité de seg- 
mentation, petite chez l'Acipenser (fig. 1822, C), parail faire défaut chez le Lepi- 
dosteus; elle apparait tardivement dans le disque de segmentation des ÉLasmo- 
BRANCHES el fait défaut chez le plus grand nombre des TÉLÉOSTÉENS, à moins qu'on 
ne considère comme tel un espace qui apparait en avant de la masse embryo- 
gène du blastoderme, entre le blastoderme et le vitellus, et qui finit par n'être 
recouvert que par une lame de cellules exodermiques. 
De toutes façons, à la limite de la calotte micromérique et de la calotte macromé- 
rique dans les formes à segmentation complète, à la limite du disque blastoder- 
