DÉVELOPPEMENT. 2569 
mique et du parablaste chez les formes à segmentation incomplète, il se produit en 
un point déterminé que nous appellerons dès maintenant le blastopore, des modi- 
fications que toute une chaine d'intermédiaires relie entre elles, qui aboutissent 
à la formation de l’entoderme et, par une conséquence presque directe, à celle 
du mésoderme. 
La formation du blastopore permet déjà d'orienter l'œuf d'une manière précise : 
le blastopore marque toujours, en effet, l'extrémité postérieure de l'embryon; la calotte 
micromérique marque sa face dorsale, la calotte macromérique sa face ventrale. 
Chez les MARSIPOBRANCHES et les GANOÏDES, le blastopore est d’abord une fossette 
(fig. 1822, n° 1, B) qui s'approfondit de plus en plus et donne ainsi naissance à un 
tube courbe, à concavité ventrale; ce lube pénètre dans le blastocèle et s'allonge dans 
le plan de symétrie, en demeurant à peu près parallèle à la face dorsale de l'embryon; 
quand il est entièrement développé, son extrémité antérieure aveugle est placée 
immédiatement au-dessus de ce qui reste du blastocèle. La masse macromérique 
étant solide, ses éléments se multipliant lentement, c'est en somme la calotte micro- 
mérique qui prend la part la plus active à la production de ce tube et en forme les 
parois dorsale et latérales, tandis que la paroi ventrale est formée par les macro- 
mères, quelle que soit leur dimension; il y a donc là une invagination analogue 
à celle qui produit la gastrulu de l'Amphioæus, et la dénomination de blastopore 
donnée tout à l'heure à la fossette par laquelle cette invagination commence est 
justifiée par le fait que cette fossette occupe par rapport à l'embryon des Poissons 
exactement la même position que le blastopore ou orifice d’invagination de la gas- 
trula de l'Amphiozus (fig. 1567, p. 2157) et des Tunicrers !. La gastrula elle-même 
ve présente d'autre particularité que la constitution de sa calotte macromérique, 
formée chez l’Amphioæus (fig. 1598, p. 2258, et fig. 1600, p. 2262) et les Tuniciers 
à développement patrogonique d’une seule assise de cellules, landis qu'elle est 
ici formée de cellules accumulées en massif. Peu à peu d'ailleurs, à la fois par la 
division de ses micromères et par l'addition à son pourtour de micromères nou- 
veaux, provenant de la division des macromères, la calotte micromérique corres- 
pondant à l’exoderme finit par envelopper complètement tous les macromères. 
Ce processus est à peine modifié chez les SÉLACIENS. Le bord postérieur de 
l'embryon est de bonne heure reconnaissable à l'épaisseur plus grande que forme 
en ce point le disque blastodermique constilué par un massif plein de blastomères, 
au-devant duquel se trouve le blastocèle. Très vite l'assise superficielle se diffé- 
rencie en prenant les caractères de l’assise exodermique des formes précédentes; 
bientôt, sur une certaine étendue du bord postérieur, elle se replie en dessous, 
figurant ainsi un blastopore. En même temps, les blastomères du massif postérieur 
en continuité avec le bord replié et en contact avec la masse vitelline indivise, 
se transforment en hautes cellules colonnaires qui sont le commencement de 
l’entoderme et en représentent la région dorsale. Ces modifications locales n’empê- 
chent pas le disque blastodermique de s'étendre, par le procédé déjà indiqué, autour 
de la masse vitelline, qu'il finit par envelopper complètement; la lame entoder- 
1 On donne quelquefois à tort (Mac Intosh, Prince) le nom de blastopore à l’orilice 
circulaire que circonscrivent les bords du blastoderme en voie d'extension. Cet orifice 
est suffisamment désigné par le nom d’orifice blastodermique ; il n’a aucun rapport avec 
l’invagination qui aboutit à la formation de l’entoderme. 
