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mique ne prend pas part à cette extension. Des vaisseaux développés dans ce blas- 
toderme absorbent la substance vitelline. 
Le disque blastodermique des TÉLÉOSTÉENS se développe à peu près de la 
même facon que celui des Sélaciens, seulement les phénomènes de formation du 
blastopore sont ici représentés par une prolifération des éléments tellement aclive, 
que la fossette qui devrait se produire en ce point, est remplacée par un bouton 
légèrement saillant, représentant ses lèvres soudées et qu'on nomme la protu- 
bérance caudale ou le bourgeon caudal, considéré par Henneguy comme repré- 
sentant une ligne primitive très courte. Les éléments qui se forment en ce point 
se fraient un chemin en avant parmi les blastomères environnants, et l'on peut 
admettre que tout se passe comme si un cylindre entodermique plein se subsli- 
tuait ici au tube entodermique des Marsipobranches et des Ganoïdes. C'est la 
prolifération en masse (stéréobythie), succédant à la délamination (kyménobythie, 
Sélaciens) qui a pris elle-même la place de l’invagination (endolythie, Ganoïdes et 
Marsipobranches), suivant les lois de la tachygénèse *. 
La façon dont se complète l'entoderme est notablement différente suivant le degré 
d'importance pris par la masse macromérique ou par la masse vitelline qui la 
représente. Chez les Petromyzon, à mesure que l'embryon se développe, les macro- 
mères abandonnent aux éléments qui se multiplient leur réserve nutritive et finis- 
sent par se résorber; les derniers d'entre eux sont incorporés dans l'entoderme 
dont ils forment la paroi ventrale. Chez l'Acipenser ruthenus, le repli de la calotte 
micromérique qui s’est invaginé par le blastopore et qui forme les parois dorsale 
et latérales de la future cavité digestive, s'étend de manière à envelopper tous 
les macromères nourriciers qui sont de la sorte inclus dans la cavité entoder- 
mique; ces blastomères ne tardent pas à se confondre en une seule masse qui est 
digérée. Chez le Lepidosteus, cette inclusion n’a plus lieu; le repli micromérique 
invaginé se referme presque complètement au-dessus des gros blastomères qui se 
fusionnent de très bonne heure pour constituer une masse vitelline unique. Cette 
masse extérieure à la cavité entérique devient ainsi au cours du développement une 
vésicule vitelline qui semble suspendue à l'embryon et, jusqu’à son entière résorp- 
tion, communique avec sa cavité entérique par un orifice placé en arrière de 
l'ébauche du foie. Chez les ÉLASMOBRANCHES et les TÉLÉOSTÉENS, cette vésicule à la 
constitution graduelle de laquelle nous venons d'assister après la segmentation, se 
constitue d'emblée, avant même la segmentation, par suite de la différenciation de la 
cicatricule et de la transformation qui en résulte de la segmentation totale en 
segmentation discoidale. L'entoderme des Élasmobranches, d'abord représenté par 
une gouttière à concavité ventrale, placée au-dessus de la masse vitelline, complète 
sa paroi ventrale par la formation de nouveaux éléments entodermiques à la surface 
de cette masse, autour des noyaux qui ont émigré à son intérieur. La masse vitel- 
line arrive ainsi à être complètement séparée de la cavité entérique; c'est par 
l'intermédiaire des vaisseaux qui se forment ultérieurement (p. 2628) qu'elle pour- 
voit à l'alimentation du jeune embryon. Il en est de même chez les TÉLÉOSTÉENS, 
dont la cavité entérique se forme aussi par le reploiement d'une large assise de 
1 E. Pernenr, Rapport sur le prix Serres; Comptes Rendus de l’Académie des Sciences, 
21 décembre 1896. 
