DÉVELOPPEMENT. 2573 
chaque ébauche en une lame splanchnique appliquée contre l'entoderme et une lame 
dermique où somatique appliquée contre l'exoderme. Les deux ébauches mésoder- 
miques ainsi constituées se creusent latéralement de deux gouttières qui marchent 
l'une vers l’autre et tendent à scinder chaque poche en une poche dorsale et une 
poche ventrale. Avant que cette séparation ait eu lieu, des sillons verticaux qui appa- 
raissent successivement commencent à diviser la poche supérieure en segments qui 
sont les premières ébauches des myomères, tandis que les poches ventrales devien- 
nent, en s'’isolant, les plaques latérales (fig. 184, p. 2632). La tachygénèse amène donc 
ici la formation d'emblée des plaques latérales qui chez l'Amphiozus ne se montrent 
qu'après la formation des myomérides (p. 2160). On donne quelquefois à l'ensemble 
des myomérides le nom de plaques vertébrales, bien que ces myomérides ne se 
bornent pas à constituer les vertèbres. Les plaques latérales arrivent en grandis- 
sant à se rencontrer sur la ligne médiane ventrale; leurs parois en contact se résor- 
bent et les deux cavités arrivent ainsi à n’en plus faire qu'une seule. Comme chez 
l'Amphioæus et les Tuniciers, la région de l’entoderme comprise entre les ébauches 
du neuraxe et des poches mésodermiques s’isole du reste de l'entoderme qui se 
referme au-dessous de lui, pour compléter la cavité digestive définitive. La partie 
de l’entoderme ainsi isolée est naturellement comprise entre le neuraxe, le tube 
digestif et les ébauches mésodermiques; elle devient la corde dorsale dont la is 
d’être et les rapports morphologiques nécessaires ont été expliqués p. 21621. Au- 
dessous d'elle se constitue également aux dépens de l’entoderme un cordon subno- 
tocordal (p. 2520). 
La tachygénèse a agi d'une manière tellement intense chez les TÉLÉOSTÉENS que 
la corde dorsale, les ébauches mésodermiques et l’entoderme se différencient sur 
place simultanément dans le massif des cellules blastodermiques non différenciées 
qui n’appartiennent ni à l'exoderme, ni au neuraxe (fig. 1825, n° 2). Les cellules 
placées immédiatement au-dessous de l’arête solide qui représente le neuraxe (na) 
se modifient et s'unissent de manière à constituer la corde dorsale (cd). A peu près 
au moment où le tiers du vitellus est couvert par le blastoderme, les éléments de 
l'assise en contact avec la région cicatriculaire du vitellus s’allongent, prennent 
une forme colonnaire et constituent à leur tour une large lame entodermique (es). 
Cette lame s'écarte un peu de la région cicatriculaire du vitellus et il apparait ainsi 
au-dessous d’elle un petit espace vide, correspondant à la région postérieure du 
tube digestif et communiquant déjà par le canal neurentérique avec la gouttière 
médullaire. Cet espace est limité en avant par une agglomération de cellules ento- 
dermiques, produites par la prolifération de celles qui se sont invaginées au début du 
développement de l’entoderme, agglomération qui s'étend jusque dans la région où 
se formera le cœur; là elle s'amincit rapidement et forme au-dessous de la tête une 
délicate membrane limitante. La formation de cet agrégat de cellules a pour 
conséquence d’écarter l'embryon du vitellus, sauf dans la région céphalique, de 
sorte qu'il se produit une fausse flexion crânienne; l'extrémité céphalique demeu- 
1 C'est pour avoir méconnu ces rapports qui constituent la définition morphologique 
de la corde dorsale que des embryogénistes tels que Bateson et Harmer ont pu, pro- 
fitant de l'absence de définition et s'appuyant sur les plus vagues ressemblances, doter 
les Balanoglossus et les Cephalodiscus d’un prétendu rudiment de corde dorsale et rap- 
procher ces animaux des Vertébrés sous les noms d'Hémiconpés ou de PROCORDÉS. 
