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dans leur région postérieure, de sorte que leur bord adhérent devient peu à peu 
leur bord postérieur. Chez les Seylliorhinus, l'ensemble des rayons est, à un cer- 
tain moment, représenté par une expansion latérale en forme de lame de la plaque 
basilaire; des fentes découpent ensuite des rayons dans cette lame; il s’agit 
évidemment ici d’un phénomène de tachygénèse. Dans la nageoire pectorale du 
Seylliorhinus la lame ne se divise même d’abord qu'en deux parties, l'une anté- 
rieure, peu volumineuse, ébauche des pro- et mésoptérygium; l'autre postérieure, 
représentant avec la pièce basilaire le métaptérygium. Les rayons se forment 
ensuite et se segmentent, les segments perdant à leur tour leur disposition pri- 
mitive en série pour se disposer en mosaique. 
Chez les TÉLÉOSTÉENS les premiers phénomènes de la formation de la nageoire 
pectorale consistent dans un épaississement de la plaque mésodermique qui se 
continue en avant avec le mésoderme céphalique et s'étend en arrière dans la région 
correspondant aux trois premiers myomères. Cet épaississement est déjà apparent 
sur un embryon de Fundulus âgé de quatre-vingt-quatre heures; à ce moment, 
par le reploiement de l’entoderme en-dessous se constitue le tube digestif, et le 
néphrostome commence à se caractériser. L'épaississement porte d'abord sur la 
partie du mésoderme représentant la somatopleure des trois premiers myomérides; 
il peut être constitué par quatre assises de cellules superposées dans la région du 
deuxième myoméride, tandis qu'il ne présente plus que deux assises dans la région 
du troisième myoméride, une seule dans celle du quatrième, et en arrière où la 
somatopleure est nettement séparée des myomérides. Après la formation du tube 
digestif, il se limite à la région de formation du néphrostome et constitue ainsi la 
plaque pectorale. Le plaque pectorale est d'abord elliptique et son grand axe est 
parallèle au plan de symétrie, elle est bien distincte chez un embryon de Cyclo- 
pterus ne possédant que 22 myomérides. Pendant ce temps, les trois premiers myo- 
mérides ont proliféré surtout vers le milieu de leur bord ventral, produisant ainsi 
autant de bourgeons qui atteignent bientôt les plaques latérales, et arrivent à 
amener la fusion du bord libre des myomérides avec ces plaques; des cellules conti- 
nuent à se former dans la région des trois bourgeons, et ces cellules viennent 
épaissir la plaque pectorale; de même des cellules migratrices passent isolément 
du quatrième myoméride à la région voisine de cette plaque. Des indications de la 
formation de bourgeons analogues se retrouvent dans les myomérides suivantes. 
Des bourgeons musculaires bien nets se montrent du deuxième au sixième seg- 
ments chez les Salmo et les Esox (fig. 1828), du deuxième au cinquième chez les 
Cyclopterus, d'une manière générale le nombre de ces bourgeons est égal à celui des 
futures plaques basales de la nageoire (Corning) !. La plaque pectorale est donc formee 
exactement comme chez les Élasmobranches, mais par un procédé tachygénétique, 
d'éléments empruntés à la somatopleure d'une part, à quatre myomérides au moins 
d'autre part. C'est seulement plusieurs jours après la constitution de la plaque 
pectorale que les éléments exodermiques de son voisinage commencent à proli- 
férer et déterminent ainsi la formation d'un repli exodermique longitudinal, mais 
d'emblée légèrement oblique par rapport à l'axe du corps, limité à la région de 
1‘ H. K. Corux6, Ueber die ventralen Urwirbelknospen in der Brustflosse der Telrostier, 
Morphologischer Jahrbücher, & XXII, 1895, 
