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romère à ceux que Neal considère comme formant le cerveau postérieur, arrive 
par ces considérations à compter treize encéphalomères comparables pour lui aux 
myélomères. Cette conclusion ne serait admissible que si les treize neuromères 
de Zimmermann présentaient avec les myomères qui apparaissent tardivement 
dans la région céphalique les mêmes rapports que les myélomères avec les myo- 
mérides somatiques; mais il n’en est pas ainsi et l'on ne constate cet accord que si 
l'on considère, avec Neal, comme des véritables neuromères les divisions primitives 
qui ont été subdivisées par Zimmermann. Dès lors la région cérébrale primitive, 
limitée par la position de la vésicule acoustique comprend sept encéphalomères, 
correspondant aux sept myomérides ou somites de cette région, en tenant compte 
du myomère antérieur, généralement avorté. Jusqu'à la période où l'embryon 
compte une trentaine de myomères somatiques, il y a une très nelte corrélation 
de position entre les encéphalomères et les myomérides; le bord antérieur de 
ceux-ci est voisin seulement du bord postérieur de ceux-là; plus tard, en raison 
des modifications particulières subies par l'axe neural et les arcs viscéraux de la 
région Céphalique, une discordance croissante se manifeste et soit que les encé- 
phalomères avancent, soit que les myomérides reculent, c'est le myoméride V qui 
se trouve en arrière de l’encéphalomère VII chez les embryons qui possèdent une 
quarantaine de myomères somatiques. Tandis que les encéphalomères IV à VIT, qui 
forment le cerveau postérieur, présentent toujours dans leurs rapports une ressem- 
blance étroite avec les neuromères de la moelle ou myélomères, les trois encépha- 
lomères antérieurs sont beaucoup plus modifiés, et ces modifications s’accusent 
surtout dans les rapports des nerfs qui en naissent avec les myomérides correspon- 
dants. Une étude attentive du mode de développement de ces nerfs permet d'ail- 
leurs de reconnaître que les dispositions fondamentales des nerfs issus des 
encéphalomères sont originellement les mêmes que celles présentées par les myé- 
lomères. Dans la région de la moelle épinière, à chaque myomère correspondent 
un nerf moteur ventral et un nerf sensitif dorsal en rapport avec un ganglion; les 
deux nerfs s'unissent, à partir des ÉLASMOBRANCHES, en un nerf mixte, naissant de la 
moelle par une racine motrice et une racine sensitive qui sont les parties des deux 
nerfs demeurées indépendantes. Les racines motrices naissent bien avant les racines 
sensitives, elles sont déjà apparentes lorsque l'embryon ne présente qu'une tren- 
taine de myomérides. Elles sont, à ce moment, en rapport avec la face ventrale du 
tube neural, exactement en face du milieu de chaque myoméride. Cette position 
correspond aux constrictions du tube neural, et ces constrictions sont justement les 
lieux de prolifération maximum des cellules ganglionnaires. Les véritables unités 
morphologiques de la moelle ne sont donc pas les renflements temporaires auxquels 
on donne habituellement le nom de myélomères, et qui sont simplement dus à ce 
qu'ils correspondent aux intervalles entre les myomères, mais bien les constric- 
tions qui existent entre eux et qui ne tardent pas à les effacer, sans doute par suite 
de la prolifération même des cellules nerveuses. Ces unités sont d'abord situées en 
face du milieu de la longueur des myomérides; plus tard cependant elles se dépla- 
cent jusqu’à leur bord antérieur de manière à paraître alterner avec eux. 
Les nerfs sensitifs des Amphioxus et des Petromyzon alternant avec les nerfs 
moteurs dont ils demeurent indépendants, ces nerfs intersegmentaires ont dù se 
déplacer par la suite. Les ganglions qu'ils portent se forment directement aux 
