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tico-facial avec les sillons de séparation des encéphalomères 1V-V et V-VI. L'acous- 
tico-facial entre alors en connexion fibrillaire avec l’encéphalomère V et conserve 
celte connexion tant que cet encéphalomère subsiste. La capsule auditive est 
maintenue en contact par sa surface antérieure avec l’encéphalomère VI. Les 
cellules du vague se séparent de celles du glosso-pharyngien et forment dans la 
région du pharynx, entre l’'exoderme et le mésoderme, une large couche segmentée 
par la formation des fentes branchiales. Chez les embryons à 65 somites, le nerf 
facial présente quatre branches : la branche acoustique (sensitive), la branche hyoï- 
dienne (mixte), la branche ophthalmique superficielle, dont les fibres sensitives se 
distribuent à la région de la peau de la têle qui correspond à la ligne dorso-latérale 
du tronc; la branche buccale, développée le long de la ligne médio-latérale de la 
tôle. Le glosso-pharyngien est maintenant en connexion fibrillaire avec le tube 
neural un peu en arrière de l'encéphalomère VIT; il est encore en continuité avec 
le vague, qui s’insère un peu plus loin et qui, au niveau des racines des dix-neu- 
vième et vingtième paires des nerfs, est uni par une commissure avec les ganglions 
des nerfs spinaux dorsaux. Du côté ventral, le vague se divise en quatre branches 
innervant respectivement la peau et les muscles d'un arc viscéral; il se prolonge 
en arrière, formant ainsi son rameau latéral (fig. 1835, v). 
Le nerf olfactif apparait seulement à celte époque, reliant la plaque olfactive au 
cerveau antérieur, mais son mode de formation n’a pas encore été tout à fait éclairci. 
Formation des nerfs ventrauæ. — Le moteur oculaire externe (n. abducens, ab) appa- 
rait à ce moment. Il procède de la croissance simultanée vers l'extérieur du cylindre- 
axe produit par des neuroblastes répartis sur une assez grande longueur de la corne 
ventrale de l'encéphalomère VII avec lequel, jusqu'à sa disparition, ses racines 
demeurent en connexion’; il apparait donc ici comme un nerf postotique. La 
racine est d'abord unique, mais il s’en forme au cours du développement jusqu'à 
quatre (Squalus) ou même six (Mustelus), et leur nombre n’est pas constant des deux 
côtés du tube neural. Ces racines naissent comme la racine primitive. Elles se 
dirigent d'abord en arrière, comme celles des nerfs médullaires, mais elles forment 
ensuite un réseau d’où se dégage le tronc nerveux qui court parallèlement au tube 
neural jusqu’au troisième somite. Plus tard le nerf se divise en deux branches qui 
comprennent entre elles ce somite et forment aussi, au stade 78-80 somites, une 
branche postérieure qui s'étend jusqu'au sixième myotome. Ce nerf n’est en rapport 
avec aucun ganglion. 
L'oculo-moteur commun se développe suivant le type ordinaire des nerfs ventraux 
à la base de l’encéphalomère IT au stade à 52 somites. IL entre de bonne heure en 
connexion avec le ganglion mésocéphalique. 
Le nerf trochléaire (t) n'apparait que plus tard lorsque l'embryon, qui avait déjà 
17 millimètres de long, au stade à 80 somites, a atteint 21 à 22 millimètres. I prend 
son origine du côté dorsal de la constriction qui sépare les encéphalomères IT et HI 
et possède dès lors deux racines. Il est formé de fibres non entourées de noyaux, qui 
vraisemblablement proviennent des neuroblastes des cornes ventrales de l'encépha- 
lomère Ill; elles présentent un chiasma dorsal d’un côté à l'autre, mais elles ne 
1 ]l en est de même chez les Necturus ; mais il en résulle que son origine varie suivant 
les Vertébrés. Chez les Lacerta (Orr), les Serpents (Herrick) et autres, ce nerf provien- 
drait de l’encéphalomère IV ; dans le Poulet et le Cochon, de l'encéphalomère VI (Neal). 
