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De tout ce qui précède, il suit donc qu'on peut, comme dans les cas des nerfs 
médullaires, répartir les racines des nerfs crâniens moteurs en deux groupes d'après 
leurs relations centrales el périphériques : 1° les racines dorsales ou splanchniques : 
(5e, 7e, 9e et 10° paires) ayant leur origine dans les cornes latérales du tube neural 
et dont les fibres se distribuent dans la musculature des arcs viscéraux qui est 
ventrale; 2° les racines ventrales ou somatiques (3°, 4° et 6° paires) qui prennent 
naissance dans les cornes ventrales du tube neural et dont les fibres aboutissent à 
la musculature des somites qui est dorsale. La correspondance métamérique des 
nerfs avec les somites est moins régulière que celle des encéphalomères ; ainsi les 
encéphalomères IT, III et VIT envoient des fibres motrices aux somites 1, 2 et 3; les 
fibres dorsales issues des encéphalomères JL et V innervent deux arcs viscéraux 
successifs, le deuxième et le troisième. 
Après que ces nerfs se sont ébauchés, le cerveau continue son évolution. L’encé- 
phalomère I ou cerveau antérieur donne naissance aux vésicules optiques primitives, 
aux hémisphères cérébraux et au thalamencéphale. L'encéphalomère IT produit les 
corps bijumeaux et les pédoncules centraux; les encéphalomères suivants consti- 
tuent le cervelet et la moelle allongée. La flexion cränienne se produit de bonne 
heure dans la région de l’encéphalomère III, qui pendant quelque temps forme par 
suite l'extrémité dorsale antérieure de l’axe neural; elle s’accentue chez les Élasmo- 
branches, au point que finalemeut les deux surfaces que la plicature rapproche 
l'une de l’autre arrivent à se toucher (Scyllium), mais à ce moment le cerveau anté- 
rieur a pris un tel développement qu'il dépasse en avant le cerveau moyen et que 
la flexion se trouve ainsi masquée. De très bonne heure les vésicules optiques 
apparaissent comme deux évaginations symétriques de la base de l'encéphalo- 
mère (Marsipobranches, Élasmobranches, Ganoïdes); elles se pédiculisent peu à 
peu sans s’isoler cependant de l’encéphalomère I; la partie ventrale de cet encépha- 
lomère comprise entre les deux pédoncules représente le chiasma des nerfs optiques. 
Pendant ce temps l'encéphalomère I s'est allongé en avant des vésicules optiques 
et il se forme sur sa surface dorsale un sillon qui s'enfonce obliquement en se diri- 
geant en bas et en avant, les parties de l'encéphalomère I entre lesquelles il s'éta- 
blit, continuant d’ailleurs à communiquer l’une avec l’autre; la partie antérieure 
est l'ébauche des hémisphères et des lobes olfactifs, la partie postérieure celle du 
thalamencéphale. Dans ces parties le plancher ou surface ventrale et la voûte ou 
surface dorsale présentent des modifications qui leur sont propres. La voûte du 
segment antérieur s’élargit latéralement, et bientôt apparait une constriction médiane 
qui la divise en deux lobes sphéroïdaux, les deux hémisphères. Ces lobes sont creux 
et leur cavité représente les deux premiers ventricules cérébraux ou ventricules laté- 
raux; la cavité du segment postérieur est le troisième ventricule. L'atrium médian 
dans lequel viennent s'ouvrir ces trois ventricules est le trou de Monro. La partie de 
la voûte comprise entre les deux hémisphères et qui s'étend en haut et en avant de 
la voûte du troisième ventricule jusqu'au chiasma des nerfs optiques est l'ébauche 
de la lamina terminalis. Le sillon de séparation des deux hémisphères est très peu 
profond chez beaucoup d'Élasmobranches ; toutefois les hémisphères sont toujours 
volumineux, et dépassent en arrière le thalamencéphale. 
La région antérieure du plancher du thalamencéphale donne naissance aux nerfs 
optiques et à leur chiasma; la région postérieure produit une saillie, ébauche de 
