ÉVOLUTION DES VÉSICULES CÉRÉBRALES. 2601 
l'infundibulum, qui viendra rencontrer une invagination soit du bord postérieur de 
la plaque olfactive (MARSIPOBRANCHES), soit du stomodæum, aux dépens de laquelle 
se formera l'hypophyse ou corps pituitaire. L'infundibulum prend un assez grand 
développement; son extrémité distale se divise chez les Élasmobranches en trois 
lobes dont les latéraux deviennent les sacs vasculaires de l'adulte. Peu à peu l'invo- 
lution pituitaire s’allonge et se sépare, soit de la fossette olfactive, soit du sto- 
modæum, et se met en contact avec l'infundibulum; elle est bientôt enveloppée 
par du mésoderme vascularisé qui s'enfonce dans ses parois, divise d'abord sa 
cavité en un grand nombre de tubes, et finit par l'oblitérer entièrement. Ce 
corps présente évidemment une certaine ressemblance avec l'organe hyponeural 
des Tuniciers (p. 2223, 2270, 2285). Sur les côtés de l’infundibulum apparaissent 
des fibres commissurales qui unissent le plancher du cerveau moyen au cerveau 
antérieur. Les parois latérales s'épaississent pour former les couches optiques unies 
entre elles par deux commissures appartenant l'une à la région antérieure, l'autre 
à la région postérieure de la voûte du thalamencéphale. Ces deux régions sont 
séparées par l’ébauche de la glande pinéale. De bonne heure la région antérieure 
s'amincit beaucoup; elle se plisse à mesure que les hémisphères cérébraux se 
rapprochent du cerveau moyen, et au-dessus d’elle dans la pie-mêre se développe 
un plexus vasculaire. Ainsi se constitue la toile choroïdienne du troisième ventricule. 
La glande pinéale est d'abord, chez les MaRsIPOBRANCHES, un diverticule en forme 
de sac qui s'étend à la fois en avant et en arrière; ses parois sont chez l'Ammocætes 
profondément plissées et elles se mettent en rapport avec les yeux pariétaux. Chez 
les ÉLASMOBRANCHES, elle débute comme une simple saillie papilliforme de la voûte 
du thalamencéphale, ne présentant aucune différenciation histologique particu- 
lière; elle s'allonge beaucoup en se dirigeant en avant et son extrémilé antérieure 
élargie peut venir se loger dans une cavité du crâne (Squalus) ou demeurer libre 
(Raja). 
Les parois latérales du cerveau moyen s'épaississent pour former les lobes 
‘ optiques que sépare un sillon médian longitudinal, tandis que par l’épaississement 
local du plancher se forment les pédoncules. 
Les cinq encéphalomères qui constituent le cerveau postérieur ne tardent pas à 
se fusionner de sorte que l’ensemble de toutes ces parties semble ne constituer 
qu'une seule vésicule cérébrale, en apparence équivalente aux deux premières 
et dont la cavité constitue le quatrième ventricule. La région antérieure de cette 
vésicule, équivalente à l’encéphalomère ILf, se transforme en cervelet par l'épaissis- 
sement de ses parois; le toit de la région suivante ou moelle allongée s'amincit au 
contraire en s'élargissant de manière que les racines des nerfs qui naissent symé- 
triquement de sa crête neurale et qui sont d’abord contiguës, sont écartées et 
reportées sur les parois latérales. L'espace triangulaire compris entre elles finit 
par être constitué par une seule assise épithéliale qui forme le toit du quatrième 
ventricule. Plus tard la pie-mère, très richement vascularisée, s'accole à ce toit el 
forme avec lui le plexus choroïdien du quatrième ventricule. Le plancher du quatrième 
ventricule s’épaissit au contraire et il s'y développe une couche externe de fibres 
sans myéline, semblables à celles de la moelle et en continuité avec celles qui 
forment, dans le plancher du cerveau moyen, les pédoncules cérébraux. Au-dessus 
se constituent les corps restiformes ou pédoncules cérébraux; enfin une paire de 
