DÉVELOPPEMENT DU SQUELETTE. 2607 
branchiales. Chacun d’eux produit bientôt, à son extrémité supérieure, une apo- 
physe crochue dirigée en, avant et passant, celle de l'arc maxillaire au-dessus du 
bord de l’invaginalion buccale, celle de l'arc hyoïdien au-dessus de l'évent, encore 
identique à ce moment à une fente branchiale ordinaire. Le premier de ces appendices 
est l’ébauche du cartilage palato-carré, tandis que l'extrémité ventrale de l'arc d’où 
il provient est le cartilage de Meckel; le second appendice est l'hyomandibulaire. 
Les cartilages palato-carrés sont d’abord continus avec les cartilages de Meckel 
et ceux-ci sont séparés l’un de l’autre; mais ils ne tardent pas à s’unir de manière 
à former un anneau maxillaire analogue à celui des Marsipobranches, mais incomplet 
du côté dorsal ; les cartilages palato-carrés s'individualisent plus tard et ne demeurent 
unis au cartilage mandibulaire que par une articulation; d'autre part un ligament 
qui s’est substitué à la partie supérieure de l'arc se dirige vers le haut, le long du 
bord antérieur de l’évent et va s'attacher à la partie antérieure de la région oblique 
du crâne. Un autre ligament se développe entre le cartilage palato-carré et la région 
préorbitaire. Le cartilage hyomandibulaire se détache de son côté de l’hyoide pro- 
prement dit; il arrive peu à peu à s'articuler avec le crâne; deux ligaments relient 
la mandibule avec deux segments de l’arc hyoïdien. Chez les Raies le processus 
hyomandibulaire se sépare complètement du reste de l'arc et ne sert qu’à supporter 
la mâchoire; la partie postérieure de l'arc entre en connexion interne avec le pre- 
mier arc branchial. La partie supérieure de l'arc mandibulaire se sépare également, 
de son côté, s’individualise en un volumineux segment distinct et porte un ou deux 
rayons qui se développent dans la paroi antérieure de l’évent et précisent l'identité 
morphologique de l'arc mandibulaire et des arcs branchiaux suivants. 
Les arcs branchiaux se développent après la formation des fentes branchiales, sur 
le côté interne de l'artère qui est contenue dans la cloison qui les sépare. Celte 
artère était elle-même située sur le côté interne des myomérides qui ont disparu 
au moment de la formation des arcs. 1l y a donc par l'intermédiaire de l'artère une 
liaison indirecte entre les arcs branchiaux et les myomérides céphaliques qui les 
ont précédés ; ils reproduisent nécessairement, comme d'ailleurs les fentes qu'ils 
séparent, leur disposition métamérique.- 
La tête d’un embryon de TÉLÉOSTÉEN est principalement constituée par une lame 
épaisse d’exoderme, dans laquelle se différencient le cerveau et la corde dorsale, et 
par une mince membrane entodermique sous laquelle se trouve immédiatement la 
couche limitante du vitellus (périblaste). L'entoderme forme la voûte de la cavité 
suborale, dont le vitellus lui-même représente le plancher. En arrière et au-dessous 
des capsules auditives, une grande aire ovale d'exoderme s'invagine de chaque 
côté et il se forme ainsi deux cavités qui se mettent en communication avec la 
cavité buccale primitive et s'ouvrent au dehors par deux orifices destinés à se 
fermer plus tard. Comme à ce moment l’æsophage est encore fermé, ces orifices 
ne peuvent être liés à l’alimentation de l'embryon; ils représentent les évents des 
Sélaciens; on les a aussi considérés comme des orifices operculaires primitifs; l'oper- 
cule ne se forme que plus tard et consiste d’abord en un repli du tégument qui 
s'étend peu à peu sur les fentes branchiales au-dessous du cerveau postérieur et 
des otocystes. Les cellules entodermiques grandissent beaucoup, de telle sorte 
qu’au moment où le contour du cœur se définit, on observe au-dessus de lui une 
épaisse plaque entodermique, au-dessous de laquelle se reploie de chaque côté le 
