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Dans la région antérieure on peut dès lors trouver deux mésonéphridies pour un 
myoméride. Cette disjonction est l'origine de la disposition irrégulière qui devient la 
règle chez les Vertébrés supérieurs. De même, par suite de la courbure en avant 
de l’extrémité inférieure des myomérides à partir de la région anale et du remplis- 
sage de la cavilé générale dans cette région par du mésenchyme, les dernières 
mésonéphridies formées ne peuvent plus avoir de communication avec la cavilé 
générale, et par conséquent, les mésonéphridies, comme cela devient la règle chez 
les Vertébrés amniotes, se forment déjà tout à fait indépendamment de l’épithé- 
lium péritonéal. Entre le moment où il existe 92 notomérides et celui où il en 
existe 99, les mésonéphridies des Pristiurus se mettent nécessairement en com- 
munication avec le canal longitudinal, en commençant par les postérieures; les 
36 néphridies ont acquis leur orifice chez les embryons de 26""% de long. Chez les 
sd 
Fig. 1845. — Pronéphros de Lepidosteus. — f, pavillon externe; v, capsule du corpuseule de Malpighi; 
bv, peloton vaseulin; pr, tube pelotine; sd, canal collecteur (d'après Parker). 
Pristiurus et le Scylliorhinus, les mésonéphridies antérieures et postérieures perdent 
plus tard leur communication avec la cavité générale. Les canalicules du méso- 
néphros conservent chez tous les Poissons leur mode métamérique d'apparition. 
Le pronéphros et le mésonéphros sont accompagnés d’un sac particulier, qui s'étend 
sur toute leur longueur et s'appelle le corps de Malpighi. Ce corps de Malpighi 
n’est pas autre chose que l'angle supérieur de la cavité des plaques latérales dans 
lequel s'ouvrent les pavillons du pronéphros et a fortiori ceux du mésonéphros 
placés au-dessus d'eux. Dans ce sac font hernie les glomus du pronéphros 
(fig. 1844, g, gp), pelotons vasculaires formés par une ou plusieurs branches de 
l'aorte, continuées par des veinules se rendant aux veines cardinales. Ce sac ne 
se sépare pas de la cavité générale chez les Sélaciens ; il n’en est qu'incomplète- 
ment séparé chez les Petromyzon; il s'en isole, au contraire, tout à fait complète- 
ment chez les GANoïDESs et TéLÉOsTÉENS. Le sac de Malpighi (fig. 184%, n° 2, em) 
communique avec la cavité générale par des entonnoirs vibratiles spéciaux, les 
pavillons externes (n° 2 et n° 4, pe) chez les Lepidosteus. Ces pavillons font défaut 
chez les TÉLÉOSTÉENS où le sac de Malpighi est dépourvu de toute communication 
avec la cavité générale. Le sac de Malpighi n’est complètement développé que sur 
un petit nombre de segments, il se transforme ensuite en un rein accessoire dont 
les rapports avec les canalicules transversaux et les glomérules rudimentaires indi- 
quent clairement l'origine. 
