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ébauches se fusionnent rapidement en deux bandes cellulaires continues. C’est sous 
cette dernière forme que les ébauches génitales apparaissent par tachygénèse chez 
les TÉLÉOSTÉENS. Là, aussitôt que les canaux collecteurs de l'appareil néphridien ont 
atteint leur position définitive, de chaque côté de l'aorte des cellules péritonéales 
issues de la splanchnopleure passent au-dessous d'eux et y forment de chaque côté 
du mésentère un cordon à contour irrégulier, surtout dans la région postérieure, où 
le canal alimentaire est plus éloigné de la notocorde et la membrane mésentérique 
plus développée; ils représentent l'épithélium germinatif. Quelques-unes de ces cel- 
lules grandissent rapidement et font saillie à la surface du mésentère; ce sont les 
œufs primitifs. Is se montrent surtout un peu en avant de la vessie urinaire, au- 
dessus de la région de l'intestin grêle. Les œufs sont pressés les uns contre les 
autres sur le plafond de la cavité abdominale et surtont dans des mérides médians 
résultant de la saillie de la lame de suspension du mésentère; mais ils émigrent 
aussi sur le mésentère et jusque sur le revêtement péritonéal de l'intestin. Leur 
distribution est très variable et très irrégulière. 
Des recherches récentes portant principalement sur les MARSIPOBRANCHES 
(Petromyzon) et les ÉLASMOBRANCHES (Squalus, Scylliorhinus, Pristiurus, Raja, Tor- 
pedo, elc.!) tendent à établir que l'origine des éléments génitaux remonterait 
beaucoup plus haut que la formation des bandelettes génitales et même des 
gonades métaméridées. Avant la fin de la période de segmentation du vitellus un 
certain nombre de blastomères se sépareraient de ceux qui continuent à se multi- 
plier et à se différencier pour constituer le corps de l'animal. Ces blastomères 
constituent autant de ccllulés-yermes qui conserveront longtemps des réserves 
vitellines et, après les disparitions de ces réserves, sont constilués par un proto- 
plasme hyalin, incolore, sans affinité pour les substances colorantes ordinaires, 
mais brunissant légèrement sous l’action de l'acide osmique. Les noyaux sont, chez 
les embryons âgés, grands et transparents avec un nucléole bien net; chez les 
embryons jeunes, ils sont bilobés ou même divisés en deux moitiés accollées 
comme l'ont vu Ruckert et Häcker chez les Arthropodes (Cyclops). Ces cellules 
sont douées de mouvements amiboides actifs; elles émigrent de la cavité de 
segmentation dans l'embryon, se rassemblent peu à peu dans les gonades, les 
bandeletles germinatives, et sont mème l'origine des nids d'éléments reproduc- 
teurs décrits p. 2555 et 2559. Les cellules-germes qui n'arrivent pas à gagner les 
bandelettes germinatives dégénèrent sur place. Cette migration (des, cellules- 
germes est un fait bien connu chez les Éponges, les Polypes, les Tunicierss la for- 
malion précoce de l'ébauche génitale a été observée chez les Cladocères, les Cyclops, 
les Cymalogaster, les Rotifères, etc. Nous avons déjà expliqué qu'on ne pouvait 
voir là un caractère général des éléments reproducteurs, mais un simple fait de 
tachygénèse. 
Métamorphoses, — L'éclosion des jeunes Poissons a lieu à une période de leur 
développement variable suivant l'abondance de leur vitellus. Is ont d’ailleurs, en 
général, acquis tous leurs mérides, mais la plupart sont encore munis d'une vésicule 
vitelline volumineuse par rapport à eux (fig. 1840 et 18#1) et dont le contenu subvient, 
{ J. Bearn, The morphological continuity of the Germ-cells in Raja batis, Anato - 
mische Anzeiger, Bd. XVIII, 1900, — In,, The Germ-cells of Pristiurus, ibid, t. XXI, 1902. 
— 10., The numerical law of the Germ-cells. ibid., t. XXI, 1902. 
