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zwischen dem 7. Segment und dem Analsegment sitzen. Bei den vom Veri. 
untersuchten solitären Bienen ist ihre Lage verschieden: bei Dasypoda am 3. bis 
5. Abdominalsternit nach der Ventralseite zu; vor den Extremitäten derselben 
Segmente bei Andrena, bei Colletes existieren 4 Paare von verschiedener Grösse 
am 3. bis 6. Segment. Die Verschiedenheit der Lage der Drüsen erinnert an 
diejenige, die Janet für die Hautdrüsen der Ameisen beschrieben hat. Sie finden 
sich ausschliesslich bei weiblichen Tieren und sind nur in Tätigkeit bis zum 
ersten Verlassen des Nestes. Bei den jungen Bienen ist der Inhalt des Reservoirs 
farblos und wird gelb und dick, sobald sie anfangen Blütenstaub zu sammeln; 
gleichzeitig treten in den Drüsenzellen acidophile, stark lichtbrechende Körperchen 
auf. Ueber die physiologische Bedeutung der glandes latero-abdominales äussert 
sich der Verf. nicht. — L.-B. Ki 
Weissenberg, R UeberdieOnocyten von Torymus nigricornis Boh. 
mit besonderer Berücksichtigung der Metamorphose. — 
Zool. Jahrb. Abt. Anatomie u. Ontog. XXIII, p. 231—268, Tai. 18. 
Verf. gibt zunächst eine dankenswerte Uebersicht über die Geschichte der 
Oenocytenforschung und geht nach Erwähnung einiger interessanter biologischer 
Beobachtungen über die Larve der Gallwespe Zryophanta folüi L. und ihres Para- 
siten Zorymus nigricornis Boh. zu eingehenden Untersuchungen über die Oenocyten 
des letztgenannten Insekts über. Bei der Larve finden sich die Oenocyten 
difius im Fettkörper verteilt. Der Kern eines Oenocyten ist immer deutlich 
gegen das Plasma abgesetzt; dieses selbst ist bei mittlerer Vergrösserung ganz 
homogen und zeigt nach der Peripherie der Zelle zu meist kranzförmig ange- 
ordnete Zelleinschlüsse. Wichtig erscheint auch eine fast regelmässig vorhandene 
Ansammlung von Leucocyten in der Nähe der Oenocyten; sicherlich stehen 
dieselben in irgend einer Beziehung zu diesen, die sich jedoch aus den Befunden 
am fixierten Präparat nicht erkennen lässt. Die Zelleinschlüsse glaubt Verf. am 
ungezwungensten als Sekret der Oenocyten erklären zu können, da sich gegen 
ihre Auffassung als abgelagerte Exkrete oder als Degenerationsprodukte der 
Oenocyten berechtigte Zweifel geltend machen lassen. Bald nach der Verpuppung 
verschwinden die Zelleinschlüsse und Leucocytenansammlungen, der Kern ver- 
liert seine scharfe Abgrenzung gegen das Protoplasma, und der grösste Teil der 
Larvalönocyten geht im Stadium der „gelben Puppe* — Veri. unterscheidet 
weisse, gelbe, Rotaugen- und metallische Puppen — unter Chromatolyse des 
Kerns zu Grunde. Nur ein kleiner Teil der larvalen Oenocyten bleibt trotz dieser 
Veränderungen an Kern und Protoplasma bis zum Stadium der metallisch 
schimmernden Puppe, vielleicht sogar bis zum Imagostadium erhalten. 
Während nun diese Befunde des Verfs. mit denen von Berlese über die 
Larvalönocyten des derselben Unterfamilie angehörigen Monodontomerus nitidus 
Newp. in vielen Punkten völlig übereinstimmen, gelangt Verf. bezüglich des Ver- 
haltens der Larvalönocyten in den Puppenstadien, besonders inbetreif 
ihrer Beziehung zu den Oenocyten der Imago, zu ganz anderen Re- 
sultaten wie Berlese. Dieser Forscher war zu der Annahme gekommen, dass 
die Oenocyten von Monodontomerus im Puppenstadium fast völlig ihre Funk- 
tion und damit viel von ihrer Grösse und Zahl einbüssen, in der Imago da- 
gegen wieder ansehnlich werden. Im Gegensatz dazu stellte Verf. bei Zorymus 
fest, dass hier eine zweite, in ihrem Ursprung von den Oenocyten 
der Larve gänzlich unabhängige Oenocytengeneration vorhanden 
ist. Diese findet sich bereits in der noch nicht ausgewachsenen Larve — un- 
mittelbar nach der einzigen im Larvenleben beobachteten Häutung — in Gestalt 
von Oenocyten-Imaginalscheiben, die in Nischen der dorsalen Hypo- 
dermis-Imaginalscheiben des 5. bis 11. Körpersegmentes eingelagert sind. Mit 
Ausnahme der Oenocytenanlage im Il. Segment, das erst im Puppenstadium ein 
Stigma erhält, liegen die Oenocyten-Imaginalscheiben hinter den Stigmen der 
Abdominalsegmente, also genau an der Stelle, die als typischer Ort für den 
embryonalen Ursprung der Oenocyten bisher stets geiunden wurde. Sehr wahr- 
scheinlich stammen die Oenocyten-Imaginalscheiben von der Hypodermis ab. 
Aus diesen Anlagen entwickeln sich in der eben in die Metamorphose eingetretenen 
Larve die Imaginal-Oenocyten, die im Stadium der weissen Puppe in ihrem 
Durchmesser halb so gross wie die Larvalönocyten sind. Aehnlich wie die Larval- 
önocyten der Ameisen (nach Berlese und Perez) bleiben sie nicht dauernd 
in segmentalen Gruppen fixiert, sondern werden amöboid. In der älteren gelben 
Puppe wandern sie teils entlang der Hypodermis, teils entlang der Segment- 
tracheen in den Fettkörper, wobei die Imaginalönocyten des 5. Segments entlang 
