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S'autorisant de ces ressemblances, MASTERMAN propose l'établissement d'un groupe des 
Diplochorda qui correspond exactement à notre classe des Axobranches puisqu'il contient 
exactement les mêmes animaux. Il caractérise et divise les Diplochordes de la manière 
suivante. 
Diplochorda : pourvus d'une chorde dorsale très peu développée et réalisant la condition 
lès primitive d'être formée par une paire de divertieules du pharynx entièrement distincts 
(pleurochorde) ; à protomère (lobe préoral) s'ouvrant au dehors par une paire de pores; à 
mésomère (collier) prolongé en tentacules cervicaux creux, soutenus par un squelette chon- 
droïde et destinés à conduire la nourriture à la bouche; à métamère (tronc) imeurvé dorsa- 
lement; stomodæum formant une glande prénervienne qui plonge dans un sinus sanguin où 
plonge aussi le cerveau. 
Les Diplochorda sont divisés en trois groupes : 
1. Phoronida : tentacules non ramiliés, munis d'une paire de néphridies dans le métamère 
(tronc) qui est très allongé; protomère, glande prénervienne et notochordes présents chez la 
larve, absents chez l'adulte; pas de fentes branchiales; 
2. Rhabdopleurida : protomère persistant; une glande Fig. 347 quater. 
prénervienne; pas de notochorde (*), pas de fentes bran- 
chiales; deux bras tentaculifères, une ventouse ventrale; 
3. Cephalodiscida : protomère, notochorde, glande 
prénervienne persistants ; une paire de fentes branchiales ; 
douze bras tentaculifères munis d’un œil au bout; ven- 
touse ventrale transformée en organe blastogène. 
Les Diplochorda sont opposés aux Hemichorda (Bala- 
noglossus) chez lesquels la notochorde est fusionnée en une 
formation impaire qui remonte plus haut dans le proto- 
mère et chez lesquels aussi, le mésomère et le métamère 
ont subi une segmentation secondaire longitudinale. 
Enfin, les Hemichorda + Diplochorda sont réunis sous 
la dénomination d’Archichorda opposés aux Euchorda qui 
se divisent en Urochorda (Tuniciers), Cephalochorda (Am- 
phioxus) et Holochorda (Vertébrés). 
Les Archichorda se caractérisent par opposition aux 
Euchorda : par la condition primitive de leur chorde 
paire, peu développée, gardant ses connexions d'origine 
A et B, type ancestral cœlentéri- 
avec Je pharyax; par la structure et la disposition de leur forme des chordés; C et D, for- 
système nerveux (si semblable, chez Balanoglossus, à es . la symétrie bilatérale 
. ste . Nas Fan) : 
celui de nos Axobranches); par la division du corps et de CR Nm 
GRR RUORES 1, protomerc ; 2' et 2, les deux moi- 
la cavité générale en trois régions et par le squelette chon- tiés du mésomère ; 3, metamére, 
droïde mésoblastique. 
Nous ne voulons pas suivre ici l’auteur dans ses considérations phylogénétiques (fort 
intéressantes, mais qui nous écarteraient de notre sujet et qui trouveront mieux leur place 
dans le volume consacré aux Provertébrés) touchant l'homologie entre le squelette noto- 
chordal des fentes branchiales de Cephalodiseus et le squelette viscéral hyoïdien des Vertébrés, 
l'homologie entre la diverlieule stomodæal prénervien et l'hypophyse, ele., ete. Mais nous 
devons indiquer en quelques mots comment il entend la signification des segments primitifs 
du corps et de la métamérie du Balanoglossus et de ses Euchorda. 
D'après lui, le Lype ancestral de tous les chordés est un être cœlentérilorme à symétrie 
radiaire dont la cavité digestive était divisée par quatre cloisons en autant de compartiments 
(A et B). Tant que l'être a conservé sa symétrie radiaire anatomique et physiologique (mou- 
vement purement vertical, suivant laxe passant par la bouche et le pôle apical du corps), 
les choses ont pu rester ainsi. Mais quand, s'étant déplacé dans la direction horizontale (C 
et D), il s’est allongé dans un sens perpendiculaire et s’est formé un axe perpendiculaire à 
(*) Du moins on ne la connait pas, ce qu'on appelle actuellement la notochorde étant le diverti- 
cule stomodæal prénervien ; mais une étude spéciale la ferait peut-être découvrir. 
