Samenpflanzen. 337 



Als Hauptresultat dieser Betrachtungen ergiebt sich nun, dass die 

 phanerogame Pflanze 'mit ihren Pollenkörnein und Embryosäcken der spo- 

 renerzeugenden Generation der heterosporen Gefäßkryptogamen aequiva- 

 lent ist. Wie nun aber bei den Gelaßkryptogamen die geschlechtliche 

 Diflerenzirung zuerst (bei Farnen und Equiseten) an dem Prothallium allein, 

 dann (bei heterosporen Filicineen und Lycopodinen) an den Sporen selbst 

 schon auftritt, so geht es bei den Phanerogamen noch einen Schritt weiter, 

 die geschlechtliche Differenz wird hier noch weiter zuriickverlegt, indem 

 sie sich nicht nur in der Bildung von Makrospore (Embryosack) und Mikro- 

 spore (Pollen), sondern auch in der Verschiedenheit von Makrosporangium 

 (Samenknospe) und Mikrosporangium (Pollensack) und noch weiter zurück- 

 greifend in der Verschiedenheit männlicher und weiblicher Blüthen oder 

 gar diöcischer Pflanzen ausspricht. 



Die befruchtete Eizelle der Samenpflanzen wächst meist nicht direkt 

 zum Embryo aus: sie erzeugt zunächst, gegen den Grund des Embryo- 

 sackes hinwachsend und sich theilend, einen Vorkeim '), den Embryoträger, 

 dem wir bereits bei den Selaginellen begegneten und an dessen Scheitel 

 eine zunächst meist rundliche Gewebemasse entsteht, aus der sich der 

 Embryo entwickelt. Dieser bildet sich gewöhnlich schon vor der Samen- 

 reife so weit aus, dass die ersten Blätter, die primäre Axe und die erste 

 Wurzel deutlich zu unterscheiden sind ; nur bei den chlorophyllfreien Pa- 

 rasiten und Humusbewohnern bleibt der Embryo meist bis zur Samenaus- 

 saat rudimentär, ohne erkennbare äußere Gliederung , während bei den 

 chlorophyllhaltigen Phanerogamen nicht selten der Embryo eine sehr be- 

 trächtliche Größe und weitgehende äußere Gliederung gewinnt (Pinus, Zea, 

 Aesculus, Quercus, Fagus, Phaseolus u. s. w.) . Abgesehen von Krümmun- 

 gen, die der Embryo nicht selten macht, liegt seine primäre Stammspitze 

 der Anlage nach immer dem Grunde des Embryosackes (der Basis des 

 »Nucellus«) zugewendet; die erste Wurzel (Hauptwurzel) fällt in die 

 rückwärtsgehende Verlängerung des primären Stammes, sie ist dem Schei- 

 tel (Mikropylen-Ende) des Embryosackes zugewendet und von entschieden' 

 endogener Entstehung , insofern ihre erste Anlage am Hinterende des Em- 

 bryos wenigstens von den nächsten Zellen des Vorkeims bedeckt ist. 



Die Scheitel zell e des Vegetationspunktes, welche bei vielen Algen, 

 den Characeen, Muscineen , Farnen, Equiseten als Urmutterzelle des Ge- 

 webes leicht zu erkennen ist, wird, wie wir gesehen haben, schon bei den 

 Lycopodiaceen durch ein kleinzelliges Urmeristem ersetzt; der Scheitel der 

 Sprossaxen, Blätter und Wurzeln der Samenpflanzen zeigt (vorübergehende 



!) Die Bezeichnung «Vorkeim« für den Embryoträger resp. den noch nicht in Em- 

 bryoträger und Embryo gegliederten Embryo scheint mir entbehrlich, zumal sie zu Ver- 

 wechslungen mit der auch als »Vorkeim« bezeichneten Protonema- und Prothallium- 

 Bildung Anlass geben könnte. 



Goebel, Systematik. 22 



