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la prima delle quali fu da me dedotta dal comportamento chi- 

 mico dei sali dei dinitroidrocarburi primari ; la seconda è stata 

 recentemente proposta da Hantzsch (1), ma è priva finora di 

 dimostrazione sperimentale; la terza è analoga a quella gene- 

 ralmente adottata pel sale potassico del fenilmononitrometano 



H 



I 

 CgH5.C:N0.0K 



ma è esclusa da detto chimico pel sale giallo del fenildinitro- 

 metano ed attribuita invece al leucosale. 



Al composto C13HX0N4O4 bianco si possono assegnare le due 

 formolo di struttura 



/ONO2 



NO, NO 



NO 



La prima, che è quella di una benzoilfenilnitronitrosoidra- 

 zina, spiega bene il modo di comportarsi della sostanza verso 

 l'acqua la quale, a freddo, sostituisce il gruppo NO2 con un 

 atomo di idrogeno dando luogo alla formazione di benzoilfenil- 

 nitrosoidrazina 



CeHg.CO.N — N.C.Hs CgHs.CO.NH.N.CeHg 



\ \ —> I 



NO2 NO NO 



che a sua volta, per azione dell'acqua a caldo, si trasforma in 

 benzoilfenilidrazina, con sostituzione di un atomo di idrogeno al 

 gruppo NO 



CcHg.CO.NH.N.CeHs —> CeHs.CO.NH.NH.CgHs 

 I 

 NO 



Adottando invece la seconda formola di struttura si do- 

 vrebbe ammettere che la formazione della benzoilfenilnitroso- 



(1) Berichte 40, 1533 (1907). 



