AZIONE DEI SALI DI DIAZONIO SUL FENILDINITROMETANO 305 



idrazina fosse preceduta da quella di un composto ossidrilico in- 

 stabile : 



/ONO2 /OH 



I I 



NO NO 



—V CHs.CO.NH.N.CeHs 



I 

 NO 



Nessuna delle tre formolo del sale di fenildiazonio del fe- 

 nildinitrometano, poc'anzi prese in considerazione, permette di 

 spiegare facilmente la sua isomerizzazione in benzoilfenilnitro- 

 nitroso idrazina. Ammettendo invece per detto sale la struttura: 



^NO^ 

 CeHs.C-O.N = N.C0H5 



\o 



la trasposizione molecolare che esso può subire: 



NO2 

 C,;H5.C-0.N = N.C,;H5 —> C,H5.C0.N — N.CeHs 

 NO NO2 NO 



presenterebbe qualche analogia colla trasformazione teste os- 

 servata da Dimroth e Hartmann ( 1 ) di un azocomposto in un 

 idrazone e che consiste nel passaggio di un radicale acido dal 

 carbonio alifatico all'azoto : 



CeHs.CO^ 



\ C H C0\ 



C,H5.C0-C.N =-- N.C.;H, -> ' '"(.q/C = N.N.CeH 



CH3.CO '' " (loCH 



Ciò condurrebbe ad ammettere pel sale potassico del fenil- 

 dinitrometano la formola di costituzione: 



.NO, 



CgHs.C-OK 



^NO 



(1) Berichte 40, 4460 (1907). 



É^' 



