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finora non proposta da alcuno e che mi riservo di discutere in 

 un'altra Nota sulla base di esperienze che ho in corso. 



Il composto C13H10N4O4 rosso è un vero azoderivato, cioè 

 il fenilazo-fenildinitrometano : 



,/(N0,), 



CfiHfs.Cv 



^6 "5 



^^"^•^\N = N.aH. 



Ammettendo pel fenildinitrometano due forme 



/NO2 /(N02)2 



la prima labile, e finora non isolata, e la seconda stabile (che 

 è quella ordinaria, fusibile a 79°), si potrebbe attribuire al sale 

 di fenildiazonio la formola di struttura 



/NO2 



e spiegare la sua trasformazione spontanea in fenilazo-fenildi- 

 nitrometano come un passaggio alla forma stabile: 



/NO2 _ /(N02)2 



^''^'^•%0.0-N = N.CeH5 "^ ^''^^•^^N^N.CeH^ 



Ad ogni modo quest'ultimo è il primo composto finora co- 

 nosciuto che contenga nella sua molecola i gruppi — NO2 ed 

 — N = NAr legati ad un medesimo atomo di carbonio, perchè, 



/NO2 

 come è noto, i cosiddetti azonitroidrocarburi B,.CH\ ,^ ^^ ^ di 



\N = NAr 



V. Meyer e di altri (1) furono recentemente riconosciuti da Bam- 



/NO2 

 berger (2) come idrazoni di nitroaldeidi R.CC^^ ^^^^ , . 



^N — NHAr 



Mi sono già assicurato che composti analoghi a quelli che 

 ora descriverò si possono ottenere dagli altri dinitroidrocarburi 

 primari ed anche con sali di altri diazoni ; ma su questo argo- 

 mento tornerò in una prossima Nota. 



(1) Berichte 8, 751 (1875), ecc. 



(2) Berichte 27, 155 (1894); 31, 2626 (1898); 33, 2043 (1900); 34, 2001, 

 2017 (1901). 



