AZIOXK DEI SALI DI DIAZUNIO SUI, FEXlLDlXiTKOMETANO 309 



gliere i gas che si sviluppano nella reazione. Riscaldando len- 

 tamente a bagno maria ha luogo una viva effervescenza dovuta 

 allo sviluppo di azoto (il quale fu riconosciuto all'analisi) e di 

 aeetaldeide. Cessata la reazione, si separa il fenilazo-fenildini- 

 trometano, si elimina il solvente (1 1, ed il residuo pastoso bruno 

 si assoggetta alla distillazione del vapore, il quale trasporta 

 assieme a fenildinitrometano, anche un po' di benzoato di etile (2), 

 Per isolare questi due composti si neutralizza il distillato con 

 idrato potassico diluitissimo e si estrae con etere. ?]]iminando 

 il solvente (dopo disseccamento su solfato sadico anidro) si ot- 

 tiene un liquido di odore gradevole bollente verso 210", il quale 

 tratto con potassa alcoolica fornisce benzoato di potassio. 



Or. 0,2376 di sostanza fornirono gr. 0,1232 di solfato po- 

 tassico. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CgHij.COOK -{- Va HjO 



Potassio 23.38 23.07 



La soluzione acquosa giallognola si acidifica con acido sol- 

 forico diluito e si estrae con etere: questo asporta il fenildini- 

 trometano che, ottenuto dopo eliminazione del solvente e cri- 

 stallizzato dagli eteri di petrolio, si presenta in aghi bianchi 

 fusibili a 79°. 



Per l'analisi fu trasformato in sale potassico. 



Gr. 0,1741 di sostanza fornirono gr. 0,0689 di solfato po- 

 tassico. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CtHsKNoO^ 



Potassio 17.73 17.72 



(1) Non mi sono occupato di ricercare il benzolo nel distillato; per 

 farlo avrei dovuto impiegare grandi quantità di sostanza, il che non ri- 

 tenni conveniente. 



(2) La formazione del benzoato di etile è dovuta alla eterificazione di 

 acido benzoico, che risulta probabilmente dalla parziale decomposizione del 

 fenildinitrometano, il quale infatti si ritrova soltanto in piccola quantità. 



