310 G. PONZIO 



Benzoilfenilnitronitrosoidrazina. 



CoHb.CO.N — N.CcHs 



I I 



NO2 NO 



Si forma per trasposizione molecolare del sale di fenii- 

 diazonio del fenildinitrometano sciolto a freddo in benzolo, clo- 

 roformio solfuro di carbonio. Si prepara nel miglior modo 

 operando con benzolo perfettamente anidro (1), raccogliendo le 

 laminette bianche splendenti che, dopo qualche minuto, comin- 

 ciano a separarsi dalla soluzione del sale raffreddata in ghiaccio, 

 lavandole con etere e seccandole rapidamente nel vuoto. Rendi- 

 mento 60 *^ 0- 



I. Gr. 0,2167 di sostanza fornirono gr. 0,4309 di anidride 

 carbonica e gr. 0,0760 di acqua. 



II. Gr. 0,1574 di sostanza fornirono ce. 26,1 di azoto 

 (Ho = 738,69 t=ll°), ossia gr. 0,030382. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CisHioNiO^ 



I II 



Carbonio 54.23 — 54.54 



Idrogeno 3.89 — 3.49 



Azoto — 19.30 19.58 



La henzoilfenilnitronitrosoidrazina C6H5.CO,N(N02).N(NO).C6H5 

 così ottenuta è, come risulta dall'analisi, perfettamente pura. 

 Si fonde con decomposizione a 127°, ed è quasi insolubile a 

 freddo nel benzolo, nell'etere, nel solfuro di carbonio e negli 

 eteri di petrolio; molto solubile invece nell'alcool e nell'acetone 

 e discretamente nel cloroformio. 



Con acido solforico concentrato^ in presenza di fenolo, dà 

 una colorazione verde smeraldo. 



Non la si può conservare inalterata che per breve tempo, 

 dopo di che comincia ad ingiallire sviluppando vapori nitrosi; 



(1) Se il benzolo è umido, si svolgono vapori nitrosi e il rendimento 

 è minore. 



