AZIONE DEI SALI DI DIAZONIO SOL FENILDINITROMETANO 311 



la decomposizione è ancora più rapida in presenza di benzolo 

 e sopratutto di cloroformio. 



Specialmente interessante è il suo modo di comportarsi 

 verso l'acqua, la quale, (t freddo, sostituisce il gruppo NO2 con 

 un atomo di idrogeno dando luogo alla formazione di benzoil- 

 fenilnitrosoidrazina e di acido nitrico (1). 



C,.H5.C0.N — N.C«H5 + H2O = C0H5.CO.NH.N.C6H5 + HNO3 



I I I 



NO2 NO NO 



Trattando infatti la benzoilfenilnitronitrosoidrazina con 

 acqua fredda, la soluzione quasi immediatamente si intorbida, e 

 mentre si forma acido nitrico (la cui presenza si può riscontrare 

 poi nelle acque madri) si separano dopo breve tempo laminette 

 bianche, fusibili, con decomposizione, a 110" ed identiche colla 

 benzoilfenihiitrosoidrazina CyH5.CO.NH.N(NO).C6H5 già descritta 

 da Voswinkel (2). 



I. Gr. 0,1974 di sostanza fornirono gr. 0,4670 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,0882 di acqua. 



II. Gr. 0,1035 di sostanza fornirono ce. 16 di azoto 

 (Ho = 723,57 t=ll«) ossia gr. 0,011400. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C'iaHuNsOa 



I II 



Carbonio 64.52 — 64.73 



Idrogeno 4.95 — 4.56 



Azoto — 17.62 17.42 



H solubile a freddo in alcool, benzolo, etere, cloroformio; 

 insolubile nell'acqua e negli eteri di petrolio. 



(1) Questo comportamento presenta una eerta analogia con quello della 

 dinitrosodibenzilidrazina, la quale, per azione dei solventi. per semplice 

 riscaldamento a 30"-40°, si trasforma in nitrosobenzalhenzilidrazone (Curtius 

 .' Quedenfelt, Journ. f. Prakt. Chem. .18, 379 (1898) e Curtius, Id. 62, 94 (1900)). 



C«H,.CH2.N — N.CHj.CgH:; CoH,.CH,.N.N:CH.CoH5 



Il -> I 



NO NO NO 



(2j Berichte S4, 2352 (1901) e 35, 1943 (1902). 



