312 6. PONZIO 



Il sale C6H5.CO.NNa.N(NO).CGH5 che essa può formare 

 si ottiene anche, naturalmente, trattando con idrato sodico la 

 benzoilfenilnitronitrosoidrazina. 



Sulle proprietà della benzoilfenilnitrosoidrazina posso an- 

 cora aggiungere che per azione dell'acqua bollente si trasforma, 

 con sviluppo di vapori nitrosi, in benzoilfenilidrazina simmetrica 

 CeHs.CO.NH.NH.CgHs. Questa si separa, per raffreddamento, 

 dalla soluzione acquosa e ricristallizzata dall'alcool si presenta 

 in prismi bianchi fusibili a 168", identici con quelli ottenuti da 

 E. Fischer (1) per azione del cloruro di benzoile sulla fenili- 

 drazina. 



I. Gr. 0,1932 di sostanza fornirono gr. 0,5208 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,1027 di acqua. 



II. Gr. 0,1306 di sostanza fornirono ce. 15 di azoto 

 (Ho =^738,20 t=13°), ossia gr. 0,017206. 



Cioè su cento parti: 



calcolato per Ci^HioNaO 



Carbonio 73.51 — 73.58 



Idrogeno 5.90 — 5.66 



Azoto — 13.17 13.20 



La stessa benzoilfenilidrazina si ottiene pure, naturalmente, 

 scaldando con acqua la benzoilfenilnitronitrosoidrazina, con pas- 

 saggio pel nitrosoderivato. 



La trasformazione della benzoilfenilnitrosoidrazina in ben- 

 zoilfenilidrazina 



CgHs.CO.NH.N.CeHs —> C,H5.CO.NH.NHC6H5 



I 

 NO 



non era stata osservata da Voswinkel (ioc. cit.j; essendo essa 

 di grande importanza per il mio lavoro, perchè analoga alla 

 trasformazione, sopra accennata, della benzoilfenilnitionitroso- 

 idrazina in benzoilfenilnitrosoidrazina (con sostituzione di un 

 atomo di idrogeno ad un gruppo NO nel primo caso, ed a un 



(1) Annalen 190, 12-5 (1878). 



