380 G. PONZIO ED E. VALENTE 



CH2 — CO — N.CeHs 



I I è facilmente scisso dall'acido cloridrico in 



CH2 — CO — NH 



fenilidrazina ed in acido succinico, abbiamo pensato che il de- 



CHa — CO — N.C.Hs 

 rivato benzilico | | potesse allo stesso 



CH2 — CO — N.CH2.C6H5 

 modo fornire la 3-benzilfenilidrazina. L'esperienza ci ha dimo- 

 strato che ciò realmente avviene e così siamo riusciti a pre- 

 parare la benzilfenilidrazina simmetrica CeHó.CHg.NH.NH.CnHs, 

 la quale, precisamente come la maggior parte delle altre P-idra- 

 zine, è un liquido di proprietà ben diverse da quelle del com- 

 posto descritto da Schlomann (loc. cit.) ed è inoltre pochissimo 

 stabile, ossidandosi, anche all'aria, colla massima facilità, in 

 benzilazofenile CeHs.CH^.N = N.ChHs. 



Azione del cloruro di benzile sulla fenilidrazina. — 2 mole- 

 cole di fenilidrazina sciolte in 5 volumi di alcool assoluto ed 

 1 molecola di cloruro di benzile si scaldano per tre ore a rica- 

 dere a bagno maria, per il che si osserva separazione di clori- 

 drato di fenilidrazina. Il prodotto della reazione si versa in acqua 

 bollente addizionata di acido acetico e di acetato sodico, si estrae 

 con etere l'olio separatosi, si secca la soluzione eterea su solfato 

 sodico anidro e si tratta con acido cloridrico concentrato. Si ottiene 



CeHg.CHg. 

 in tal modo cloridrato di a-benzilfenilidrazina yN,NH2.HCl 



CeHs 

 il quale cristallizza dall'acqua in prismi bianchi, fusibili a 170^. 

 Gr. 0,6741 di sostanza richiesero ce. 28,7 di idrato so- 



N 

 dico -r^ corrispondenti a gr. 0,104755 di acido cloridrico. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CisHuNa.HCl 

 Acido cloridrico 15,54 15,56 



Da esso, mediante trattamento con alcali, si isola Va-ben- 

 C6H5.CH2, 



CeHs' 

 stillazione nel vuoto, bolle tutta al disotto di 212" (Ho=10'"">), 



nlfenilidrazina ^N.NH2, la quale^ assoggettata alla di 



