SDLf.A BENZILFENILIDRAZINA SIMMETRICA 381 



e per la maggior parte alla temperatura costante di 207"-20s ■ (1). 

 Non si ha traccia di sostanza bollente a 230"-260'', quindi rosta 

 escluso che nelle condizioni descritte si formi il composto di 

 Schlomann (loc. cit.) (2). 



Nella soluzione eterea, dopo il trattamento con acido clo- 

 ridrico, rimane disciolta una sostanza neutra, la quale, previa 

 eliminazione del solvente e successive cristallizzazioni dall'alcool, 

 si presenta in aghi bianchi fusibili a 111". 



I. (}v. 0,1932 di sostanza fornirono gr. 0,5930 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1151 di acqua. 



II. Gr. 0,1488 di sostanza fornirono ce. 12,25 di azoto 

 (Ho = 736,51 t = ll«), ossia gr. 0,014217. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C2uH,nN2 



I n 



Carbonio 83,70 — 83,91 



Idrogeno 6,62 — 6,29 



Azoto — 9,55 9,79 



1 risultati dell'analisi» e tutte le proprietà del composto di- 

 mostrano che esso è il henzilidenhenzilfenilidrazone (benzilfenil- 



CpHs.CHo^ 

 idrazone della benzaldeide) ^N.N = CH.CtjHs, identico 



CgHs 

 con quello che abbiamo pure preparato, secondo le indicazioni 

 di Philips (3) facendo reagire la benzaldeide coU'a-benzilfenil- 

 idrazina. La sua formazione è dovuta alla proprietà, già osser- 

 vata da Oefner (4), dell'a-benzilfenilidrazina di decomporsi spon- 

 taneamente nel senso indicato dalla reazione 



C(5H5.CH2n Ci-.Hs.CH 



\ 



2 )N.NH2=: )N.N=CH.C,H5+C,;H5NH.NHo+H 



0(3 rÌ5 C^Hs 



/ 



(1) Una determinazione di azoto fatta nel prodotto così ottenuto (tro- 

 vato N = 13.07, calcolato per CigHuNj N = 14,14"/ft) dimostra che la base 

 non distilla inalterata, cosa già riconosciuta da Minunni (loc. cit.). 



(2) Il Dott. Ciusa, della R. Università di Bologna, ci comunica di aver 

 uich'egli tentato di preparare la henzilfenilidrazina simmetrica col metodo 

 di Schlomann, arrivando agli stessi nostri risultati negativi. 



(3) Anncden 2r>2, 289 (1889J. 



(4) Monatshefte 25, 599 (1904). 



