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zione che ò analoga a quella che ha luogo p. es. fra il bromuro 

 di etile e l'etilfenilidrazina in assenza di solvente e che dà 

 origine, secondo E. Fischer (1), al bromuro di fenildietilazonio 

 (bromuro di dietilfenilidrazinio) CHH5(C2H5)2NBr.NH2. V^uol dire 

 adunque che in soluzione eterea la fenilidrazina e il bromuro 

 di benzile reagiscono fra di loro solo parzialmente nel senso 

 previsto, cioè con formazione di a-benzilfenilidrazina e di bromi- 

 drato di fenilidrazina : eliminando però il solvente, il bromuro 

 di benzile rimasto inalterato e l' a-benzilfenilidrazina formatosi 

 reagiscono poi l'uno coll'altra con formazione di bromuro di 

 fenildibenzilazonio : 



C0H5.CH2 CeHg /NH2 



CeHg.CH^Br-f )N.NH2= ' >( 



Ce.IV (C6H5.CH2)2^ ^Br 



Sciolto nel benzolo rimane un altro composto, il quale, 

 isolato per svaporamento del solvente e cristallizzato dall'alcool 

 si presenta in aghi bianchi fusibili a 111" e si riconosce per 



C6H5.CH2V 



henzilidenhenzilfenilidrazone ^N.N = CH.Ct;H5 , che si 



forma in modo analogo al caso precedentemente studiato. 



Idrolisi del benzilfenilpiperazone. — Il benzilfenilpiperazone 

 CHg.CO.N.C.Hs 



I ! l'abbiamo preparato, secondo le indicazioni 



CHg.CO.N.CHgCeHs 

 di Michaelis ed Hermens (2), facendo agire alcoolato sodico e 



CH2.CO.N.C6H5 

 cloruro di benzile sul fenilpiperazone | | che ave- 



CH2.CO.NH 



vamo a sua volta ottenuto dal cloruro di succinile (3) e cloridrato 

 di fenilidrazina in soluzione benzolica. Riscaldato con acido clori- 

 drico al 20 ^'/o subisce rapidamente l'idrolisi trasformandosi in 



(1) Annalen 190, 107 (1878). 



(2) Berichte 25, 2747 (1892) e 26. 674 (1893). 



(.3) Alle attuali conoscenze sul cloruro di succinile è da aggiungersi 

 che esso distilla a 106" a 30 mm. di pressione. 



