386 G. PONZIO ED E. VALENTE - SULLA RENZILFENILIDRAZINA, ECC. 



con quelle di un prodotto che abbiamo ottenuto per altra via : ci 

 proponiamo perciò di prepararlo, più comodamente, aia per idrolisi 



C^Hs.CO .C0CcH5 



della dibenzoilbenzilfenilidrazina ')N.N. , sia 



CyHs-CHg C^Hs 



applicando la reazione scoperta da Baeyer (1) ed estesa poi da 

 Mills (2), da Bamberger (3) e da Auwers e Rohrig (4) a molti 

 amidoderivati, mediante la quale si possono ottenere facilmente 

 gli azocorpi: 



CgHs.NO + HsN.R = CgHs.N = N.R -f HaO 



Trattando il nitrosobenzol con benzilamina C6H5.CH2.NH2 

 si dovrebbe appunto ottenere il benzilazofenile : 



C,H5.N0 + H2N.CH2.C6H5 = C6H.,.N = N.CHs.CeHg -f H2O 



ma su questo argomento riferiremo in una prossima Nota. 



Torino, Istituto Chimico della R. Universit.ì. 

 Gennaio 1908. 



(1) Berichte 7, 1638 (1874). 



(2) Journ. Chem. Soc. 67, 928 (1895). 



(3) Berichte 29, 102 (1896). 



(4) Berichte 30, 989 (1897). 



L'Accademico Segretario 



LOEENZO CaMERANO. 



