476 G. PONZIO E G. CHARRIER 



finora non isolata del dinitroidrocarburo (corrispondente alla 

 forma labile del mononitroidrocarburo), bisogna evidentemente 

 attribuire al sale stabile, giallo^ del fenildinitrometano un'altra 

 costituzione. 



Ora, secondo Bambei-ger (1), trattando con acido cloridrico 

 il sale potassico del fenilmononitrometano, la forma labile del 

 mononitroidrocarburo, che in tal modo vien messa in libertà, si 

 trasforma in parte in acido benzidrossamico. subendo una tras- 

 posizione molecolare 



H /m 



mOOH ^NOH 



Si potrebbe per conseguenza ammettere che, mettendo in 

 libertà dal suo sale potassico il fenildinitrometano, si formasse 

 dapprima la forma labile 



CfiHs.C 



/NO2 

 "^NOOH 



ma che questa tosto subisse una analoga isomerizzazione secondo 

 uno dei due sensi seguenti 



/NO2 /ONO2 



^NOOH ^NOH 



/NO. /NO2 



2'') CcH5.C( -^ C,H5.C-0H 



^NOOH \N0 



Si arriverebbe così, pel sale giaUo''dì potassio, alle due for- 

 molo di struttura 



ONO2 /NO, 



^^NOK \N0 



La prima di queste fu proposta da uno di noi (2) già da 



(1) Berichte 35, 45 (1903). 



(2) Gazz. Chim. 32. T, 461 (1902): .55, 1. 412 (1903); 36, li. 287 e 588 (1906). 



