DERIVATI ALOGENICI DEI DINITROIDROCARBUKI PRIMARI 477 



parecchi anni e spiega bene talune proprietà del sale; essa però, 

 come quella recentemente suggerita da Hantzsch (loc. cit.) 



0:N— 

 \ 

 

 \ 

 C^Hs.C = NOK 



contenendo il gruppo NOK non si accorda colle proprietà dei 

 derivati alogenici che si ottengono dal sale stesso per azione 

 degli alogeni in soluzione alcalina e che descriviamo nella pre- 

 sente Nota, 



Infatti, come fu dimostrato da uno di noi (1), da Piloty e 

 Steinbock (2) e da Forster (3), trattando con cloro le soluzioni 

 alcaline dei composti contenenti l'aggruppamento >C:NOH non 

 si forma l'ipoclorito >C:N0C1, bensì un cloronitrosocomposto 



NO 

 >C(^ , poco stabile, di colore azzurro allo stato liquido, e 



^Cl 

 capace di reagire col nitrato di argento. Per contro, il fenil- 

 clorodinitrometano CrtHs.CClNgOt è stabile, incolorO; e non rea- 

 gisce né col nitrito, ne col benzoato di argento ; escludendo 



NO 

 quindi per esso le formole col gruppo >C^ rimangono a di- 



^01 



scutersi le seguenti 



/NO, /NO. 



C0H5.C-NO2 CgHs.C-OCl 



\Cl \N0 



la prima delle quali però non ci sembra ammessibile, non per- 

 mettendo di spiegare come, per azione della potassa alcoolica, 

 dal fenilclorodinitrometano si ottenga, oltre al sale potassico del 

 dinitroidrocarburo, anche benzoato, nitrato e nitrito potassico. 

 La seconda si accorda meglio con tale fatto ed inoltre con- 



ci) Gazz. Chini. 36, II, 98 (1906). 



(2) Berichte 35, 3099 (1902). 



(3) Joiirn. Chem. Soc. 75, 1141 (1899). 



