478 G. PONZIO E tì. CHARKIEK 



duce ad ammettere pel sale potassico f/iallo del fenildinitrometano 

 la struttura 



/NO, 

 CfiHs.C-OK 



\N0 



e pel sale giallo di fenildiazonio (il quale risulta dal sale po- 

 tassico per azione dell'acetato di fenildiazonio) la costituzione 



/NO, 

 C6H5.C-O.N = N.CgHs 



\N0 



colla quale la isomerizzazione di esso in benzoilfenilnitronitroso- 

 idrazina (recentemente studiata da uno di noi (1)) 



/NO2 

 CpHs.C-O.N = N.CcHg —> CgHs.CO.N N-C^Hs 



\N0 



NOo NO 



sarebbe in certo qual modo analoga alla trasformazione, osser- 

 vata da Dimroth e Hartmann (2), di un azocomposto in un idrazone 

 e che consiste nel passaggio di un radicale acido dal carbonio 

 alifatico all'azoto: 



0,H5.C0\ C6H5.CO. 



O.Hs.CO-C.N^N.CeHs -^ ^C^N.N.CgHs 



CH,.CO/ C,H,.CO^ 



CO.CH 



Fenilclorodinitrometano CfiH5.CClN204. — Si separa imme- 

 diatamente aggiungendo una soluzione diluita di fenildinitrome- 

 tanpotassio C(;H5.CKN204 ad una soluzione alcalina di cloro, raf- 

 freddata a 0°. Estratto con etere e seccato nel vuoto, costituisce 

 un olio incoloro, di odore gradevole, più denso dell'acqua, stabile. 



(1) Gazz. Chini. 38. I (1908). 



(2) Berichte 40, 4460 (1907). 



