DERIVATI ALOGENICI DEI DINITROIDROCARBURI PRIMARI • 479 



I. Gi\ 0,1556 di sostanza fornirono ce. 17,5 di azoto 

 (Ho = 737,87 t = 15''), ossia gr. 0.020230. 



IL Gr. 0,3009 di sostanza fornirono gr. 0,2023 di cloruro 

 di argento (1). 



Cioè in cento parti: 



calcolato per C7H5CIN2<>^ 



12,93 

 16,69 



Riscaldato con acqua svolge vapori nitrosi e si trasforma 

 in acido benzoico: riscaldato con potassa alcoolica rida nuova- 

 mente il sale potassico del fenildinitrometano Ct;H5.CKN204 , il 

 quale si separa, col raffreddamento, in laminette rosse, che rac- 

 colte diventano rapidamente gialle. 



Gr. 0,1980 di sostanza fornirono gr. 0,0789 di solfato potassico. 

 Cioè su cento parti: 



trovato cale, per C7HrjKN20i 



Potassio 17,89 17.72 



In questa reazione però si forma (oltre a cloruro potassico) 

 anche benzoato potassico (che rimane disciolto nell'alcool) e ni- 

 trato e nitrito potassico i quali restano indisciolti e si possono 

 riconoscere qualitativamente colle note reazioni. 



Fenilbromodinitrometano CeHs.CBrNoO^. — E un olio legger- 

 mente giallognolo, di odore gradevole, piìi denso dell'acqua, e ♦ 

 si ottiene in modo analogo al precedente, con una soluzione al- 

 calina di bromo. 



(1) La determinazione dell'alogeno iu questo e negli altri derivati aio- 

 genici più avanti descritti, non si potè fare col metodo alla calce, poiché 

 in tali condizioni la decomposizione della sostanza ha luogo violentemente. 

 Si ebbero invece buoni risultati scaldando con precauzione la sostanza con 

 idrato potassico in polvere entro un crogiolo di porcellana, con che tutto 

 l'alogeno si stacca sotto forma di sale potassico che si dosa poi nel modo 

 solito. 



