DERIVATI ALOGENICI DEI DINITROIDROCARBURI PRIMARI ISI 



Riscaldato con acqua svolge vapori nitrosi e si trasforma 

 in acido anisico; riscaldato con potassa alcoolica rida, parzial- 

 mente, il sale potassico dell'anisildinitrometano CK30.C«H4.CKN204 

 il quale si separa in lamine rosse che diventano poi lentamente 

 gialle. 



Gr. 0,2366 di sostanza fornirono gr. 0,0817 di solfato po- 

 tassico. 



Cioè in cento parti : 



trovato calcolato per CsHTKNaC).'; 



Potassio 15,50 15,60 



Anisilbromodinitrometano CH3O. 0^114. CBrN204. — Si separa 

 solido, operando come nel caso precedente, ma si fonde a tem- 

 peratura di poco superiore a 0'^. 



I. Gr. 0.1561 di sostanza fornirono ce. 18 di azoto 

 (Ho = 734.48 t=14«), ossia gr. (),t)15O10. 



II. Gr. 0,3527 di sostanza fornirono gr. 0,2073 di bro- 

 muro d'ararento. 



calcolato per CsH7BrN205 



9.62 



27,48 



Sale di fenUidrazina dell' anisildinitrometano CH30.CeH4. 

 CHNgO^.HoX.NHCgHa. — Si ottiene direttamente in laminette 

 gialle fusibili a 79°, da anisildinitrometanpotassio CH3C).Ct;H4. 

 CKN2O4 e cloridrato di fenilidrazina in soluzione acquosa. 



Gr. 0,1456 di sostanza fornirono ce. 22,8 di azoto (Ho =725,12 

 t=14'^), ossia gr. 0,025678. 

 Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C^HioNiOs 



Azoto 17,63 17,50 



E molto solubile a caldo e poco a freddo nell'alcool; poco 

 solubile nell'etere e nell'acqua. 



Atti della R. Accademia — Voi. XLIll. 36 



