GALEAZZO PICCININI — IDROLISI DI NIl'RILl OSSI-IDROPIRIDINICI 547 



LETTURE 



Idrolisi di nitrili ossi-idropiridinici. 



Nota II del Dr. GALEAZZO PrCCH|INI. 



In una nota precedente (1) sull'idrolisi dei nitrili ossi-idropi- 

 ridinici (n-metilciantrimetilpirideone T e ciantrimetilpirideone TI) 

 lio dimostrato che l'acido cloridrico concentrato (c^=l,19) a 

 temperature superiori ai 130** idrata facilmente e in modo com- 

 pleto questi composti 



C.CH3 C.CH3 



/\ /\ 



HaC C.CN HaC C.CN 



CHsv I I CH3. I I 



>C CO ;C CO 



CH3/ \ / CH3/ \ / 

 N.CH3 N.H 



I li 



e trasforma gli acidi ossi-idropiridin-carbonici, prima generati, 

 nelle due corrispondenti ossi-idropiridine. Operando in tal modo 

 non potei isolare questi acidi. Inoltre l'acido cloridrico non 

 attacca questi nitrili che pochissimo a 120°-125<'; a 110° li 

 lascia del tutto inalterati. In nessun caso, anche usando acido 

 pili diluito, si possono separare i prodotti intermedi dell' idra- 

 tazione, cioè le amidi. 



L'uso dell'acido cloridrico poi è poco comodo per la neces- 

 sità di dover effettuare le reazioni in tubi chiusi; con ciò viene 

 a mancare ogni criterio per giudicare in quale momento si 

 debba interrompere la reazione per avere una idratazione solo 

 parziale. 



D'altra parte, pensando che nella condensazione dell'etei^; 

 cianacetico con le aldeidi, chetoni, eteri chetonici, ecc. in pre-'* 

 senza di ammoniaca delle amine, si ha un mezzo così facile,, 

 rapido per ottenere, spesso con ottimo rendimento, nitrili di 



il) " Atti R. Acc. delle Scienze di Torino ,, voi. XLII. 



^' 



