IDROLISI DI NITRII,! OSSI-IDROPIRIDINICI 549 



Il metodo di Bouveault (1) è ora più generalmente adope- 

 rato, come quello che permette anche di separare i prodotti in- 

 termedi dell'idratazione, le amidi. 



Fu messo in pratica per qualche nitrile della serio piridi- 

 nica con buon risultato da Errerà (2) e da Moir (3), i quali non 

 tennero molto conto delle due condizioni essenziali per l' idra- 

 tazione e cioè la temperatura e il tempo: manca del tutto uno 

 studio sistematico accurato dell'azione di H2SO4 conc. sulle varie 

 serie di nitrili piridinici. 



Adoprando l'acido solforico al 95-96 °/o, anziché al 90*^/0 

 come consiglia Bouveault, si ha il vantaggio di sciogliere meglio 

 le sostanze, di produrre una reazione più veloce senza pericolo 

 che si formino dei solfoacidi. 



Esso agisce ugualmente bene idrolizzando i composti rife- 

 ribili alle quattro serie suaccennate, senonchè l'idrolisi, che av- 

 viene già a 100°, e a temperature superiori è troppo profonda 

 per i nitrili di tipo III e IV, ha luogo molto più lentamente a 

 tale temperatura per i nitrili I e II; questi s'idratano facilmente 

 a 150°-160° e in modo molto rapido. 



Anziché usare per 1 p. di nitrile 15-20 p. di acido solfo- 

 rico, come adoprava Bouveault, vai meglio sciogliere il nitrile 

 in 2 p. di acido; la reazione ha luogo benissimo anche in queste 

 condizioni e si evita un fastidioso eccesso di acido. 



Comunque sia, l'idratazione di questi nitrili non è com- 

 pleta (4); il — CN, come avviene anche per la maggior parte dei 

 nitrili della serie aromatica, è trasformato in — CONH2 con ren- 

 dimento quasi teorico pure nel caso dei di-nitrili III ; per avere 

 gli acidi conviene ricorrere all'azione dell'acido nitroso sulle 

 amidi idratare queste con acidi più diluiti. 



Questo fatto può essere vantaggiosamente utilizzato per 

 separare le atnidi ed ecco come io ho proceduto per quanto 

 concerne l'idrolisi del ciantrimetilpirideone e del suo n-inetilde- 

 rivato, studio che forma l'argomento di questa nota. 



(1) Bull. 9, pag. 368 (1893). * 



(2) B. 31, pag. 1941. — Gazz. 31, I, pag. 170 e 176. 



(3) J. Ch. Soc. 81, pag. 100 (1902). 



(4) Tuttavia l'acido n-inetil-a'a'-{triinetil-acheto-idropiridm^ carbonico si 

 ha anche con piccolo rendimento (10 "u' durante l'idrolisi del n-metilci^- 

 trimetilpirideone. ^ 



