550 GALEAZZO PICCININI 



Si sciolgono (1) gr. 10 di sostanza in 10 cm^ circa di acido 

 solforico concentrato al 95 '■%, si scalda la soluzione a bagno 

 d'olio, anche a fuoco diretto, sino a 150°-160° e vi si man- 

 tiene per 10 minuti circa. La massa vischiosa, un po' fluore- 

 scente, che si ha per raffreddamento, si diluisce con 5-6 volumi di 

 acqua; si raffredda (2), si neutralizza il liquido acido con barite 

 con latte denso di carbonato di bario. Si filtra a caldo e si 

 evapora il filtrato a piccolo volume a b. m. 



Per raffreddamento delle soluzioni acquose cristallizzano le 

 amidi, già abbastanza pure. Il rendimento in amido è del 90-95 % 

 del teorico. 



In un giorno si possono preparare con questo metodo no- 

 tevoli quantità delle amidi suddette. 



Gli acidi a' -a' f-trimetil-a-ossi-idropiridin^ carbonico (V) e 

 n-metil-a'a'f-trimefil-acheto-idropiridin-^-caì'bonico VI furono pre- 

 parati facendo agire sulle amidi, sciolte in 10 p. di acido sol- 

 forico al 95 ^/o, una soluzione concentrata di nitrito di sodio 

 (1 : 3) in quantità esattamente calcolata e scaldando a 50°-60°, 

 oppure anche a 80^-90° per brevissimo tempo. 



In questa nota descriverò queste amidi e questi acidi non 

 ancora noti e che si possono preparare con metodo cosi semplice; 

 l'acido rappresentato dalla formula VI è il 3° acido della serie 

 tetraidropiridica (3) sinora noto ; il suo omologo inferiore l'ot- 



(1) I due nitrili si sciolgono nell'acido solforico con forte sviluppo di 



calore, ma senza idi-atarsi ; perchè le soluzioni solforiche lasciano riprecipi- 



:, tare il nitrile inalterato per diluizione con molta acqua. 



■m (2) Nell'idrolisi delVn-metil-ciantrimetilpirideone si separa così l'acido 



•* cristallino; altra porzione si può avere estraendo con etere il liquido sol- 



fforico diluito. 



(3) Al composto spetta la formula chetonica, per il modo di forma- 

 zione, per le relazioni che ha con l'omologo acido n-metila'a'dimetil-acheto- 

 idfopiridin^-carbonico, per il quale dimostrai la funzione secondaria dell'a- 

 zòto mediante il comportamento alla fusione con potassa caustica (" Atti 

 R. Acc. delle Scienze di Torino „, voi. XLIl). 



