IDROLISI DI NITRILI OSSI-IDROPIRIDINICI 551 



tenni nell'ossidaeione 4^11' n-metilciantrimetilpirideone con per- 

 manganato di potassio. Degna di nota, per i due acidi suddetti, 

 è la mobilità del carbossile, che viene staccato già per ebolli- 

 zione con acidi diluiti, o per evaporazione delle soluzioni alca- 

 line a b. m. 



Dalle amidi suaccennate con ipobromito di potassio ho ot- 

 tenuto le aininoossiidropiridine, composti che per il loro com- 

 portamento molto interessante saranno studiati ulteriormente. 

 In altro lavoro riferirò varie esperienze, che iio in corso, sul 

 meccanismo dell'azione dell'acido solforico concentrato sui nitrili, 

 dacché non mi risulta che questo sia stato ancora ben messo 

 in chiaro. 



Aniide dell' aeido 

 n-metil-o.'a'{ti'inietil-a.cheto-idroiplvidin^-carì)onico 



C10H1GN2O2. 



Si ha con rendimento del 90 °,o del teorico dal n-metil- 

 ciantrimetilpirideone. 



È in cristalli incolori, brillanti a rosetta se si hanno dal- 

 l'alcool assoluto, in grossi prismi monoclini dall'acqua. 



Fonde a 195°-196° (1). È anidra. 



(1) Quando è mescolata con un po' di nitrile fonde a 185'-186" e allora 

 è così diffìcile separarla, che anche dopo varie cristallizzazioni dall'alcool 

 assoluto, mantiene inalterato il punto di fusione; così impura, l'amide è 

 molto più solubile in acqua e in alcool: tanto che dapprima credetti si 

 trattasse di un isomero; forse in condizioni analoghe era quella sostanza 

 fondente a 129"-131"' che PoUak considerò, senza ulteriore prova, come l'iso- 

 mero (imidoidrato) dell'amide dell' acido nicotinico (M. 16, pag. 61). Un 

 campione di auiide, che avevo ottenuto scaldando la soluzione solforica del 

 nitrile a 100° per circa un'ora, dopo quattro cristallizzazioni dall'alcool 

 assoluto aveva ancora il punto di fusione ISò^-lSe". All'analisi mi diede: 



C/o 61,70 



H , 7,9.3 



N , 14,69 e 14,72. 



Soltanto dopo varie estrazioni con etere, ottenni un prodotto insolubile 

 in etere, che ricristallizzato fondeva a 194"'-195" e che conteneva 14,3 °/n 

 di N ed era amide pura; mentre dagli estratti eterei per cristallizzazione 

 dall'acqua, ebbi una piccola porzione di nitrile col suo punto di fusione 143°5. 

 Da queste considerazioni risulta la necessità di effettuare l'idrolisi a 150°-160° ; 

 perchè in tali condizioni tutto il nitrile resta trasformato. 



