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Risultato ancora peggiore ottenni bollendo 1 gr. di amide 

 con 10 cnv' di acido solforico al 20 "/ol operando cosi il rendi- 

 mento in acido è più scarso, perchè ì'amide anche dopo ebolli- 

 zione di 1 ora rimane inalterata per circa il 60 °/o e per la 

 reazione, del resto, valgono le osservazioni fatte con l'acido 

 al 45 o/o- 



Il miglior mezzo per prepararlo è questo: alla soluzione ben 

 fredda dell'arnide (1 p.) in 6-8 p. di acido solforico concentrato 

 si aggiunge a poco a poco la quantità esattamente calcolata di 

 soluzione, ben fredda, di nitrito di sodio (1 :3); si scalda poi 

 a 50°-60'' per circa mezz'ora; infine si spinge il riscaldamento 

 sino a 80°-90°. Raffreddando e diluendo la soluzione con 5-6 voi. 

 di acqua si precipita la maggior parte dell'acido, che si purifica 

 ricristallizzandolo dall' acqua bollente. Altra porzione si può 

 avere estraendo il liquido acido con etere. Rendimento 50 ^ o 

 del teorico. 



E cristallizzato in prismi striati incolori, bellissimi. 



È anidro. Scaldato a 100"^ non si scompone e non si colora; 

 scaldato rapidamente, può anche sublimare. 



Fonde con schiumeggiamento a 125''-126", se il riscalda- 

 mento è piuttosto rapido; altrimenti già a 11 8''- 120'' svolge CO2 

 e dà la ossidropiridina C9H15NO. 



All'analisi diede: 



I. Gr. 0,108 =cm3 6,8 di N a 13°,5 e 729'"^6; 



II. Gr. 0,1373 = gr. 0,3062 di CO2 e gr. 0,914 di HgO; 

 in. Gr. 0,1197 = gr. 0,2671 di CO2 e gr. 0,083 di HgO. 



trovato calcolato per CioHjgNOs 



60.91 

 7.62 

 7.11 



Solubile in alcool^ poco in etere, etere di petrolio, benzene. 



E monobasico ai vari indicatori. Forma sali solubilissimi 

 in acqua; per averli cristallizzati occorre evaporarne le soluzioni 

 nel vuoto. I sali alcalini in soluzione, specialmente in presenza 

 di un po' di alcali libero, si scompongono per lunga evaporazione 



