IDROLISI DI NITKILI OSSI-IDROPIRIDINICI 555 



a b, m. bollente in carbonato e nella n-metil-a'o.'f-trimetil-a-cìieto- 

 idropiridina. Questa base fu identificata mediante il punto di 

 ebollizione (260**) e il punto di fusione del cloroplatinato (205°) 

 e del picrato (126'^). 



I sali alcalini sono anche facilmente solubili in alcool e 

 hanno reazione neutra. 



Sale di bario (CioHi4N03)oBa. — Si ha neutralizzando la so- 

 luzione dell'acido purissimo con acqua di barite ben pura, eva- 

 porando a secco sul vuoto; lavando il sale con etere e lasciando 

 indi seccare all'aria. Scaldato a 100" non si scompone. Solubile 

 abbastanza in alcool a 95 "/q. 



All' analisi gr. 0,3452 di sale asciutto a 100° diedero 

 gr. 0,1512 di BaS04. 



trovato calcolato 



Ba % 25.76 25.89 



Arnide delV acido 

 a'a'^ -tì'iììietil-a-ossi- a.' ^' - idvo-piridin -^carbonico 



Si ha dal ciantrimetilpirideone con rendimento del 95 °'o 

 del teorico. 



E in cristalli prismatici incolori, o solo leggermente colo- 

 rati in giallognolo, gròssi 4-5 mm. se sono ottenuti dall'acqua, 

 fondenti a 199°-200'' (corr.). 



Il punto di fusione così vicino a quello del ciantrimetilpi- 

 rideone (195°), fa dubitare che durante l'idrolisi si abbia anche 

 una isomerizzazione, probabilmente passaggio dalla forma che- 

 tonica a forma ossidrilica del gruppo in a. 



Si distingue dal ciantrimetilpirideone per la maggiore solu- 

 bilità in acqua e perchè col reattivo dì Nessler dà precipitato 

 bianco, mentre il ciantrimetilpirideone dà collo stesso reattivo 

 precipitato colorato intensamente in giallo. 



Solubile bene in alcool assoluto, in cloroformio, alcool me- 

 tilico, acetone ; poco solubile in etere e benzene. 



